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Atos Medical PROVOX FreeHands HME Anwendungshinweise Seite 21

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HME
von qualifiziertem, geschultem medizinischen
®
Personal, z.B. von einem Arzt / Logopäden, eingestellt
werden, bevor es vom Patienten selbstständig benutzt
werden kann.
DAS PROVOX
ANWENDUNG BEI EINEM EINZELNEN PATI-
ENTEN VORGESEHEN.
Kontraindikationen
Patienten dürfen das Provox
verwenden, wenn nach Maßgabe des Arztes die Vorteile
des Ventils die hier aufgeführten Kontraindikationen/
Risiken klar überwiegen.
Das Provox
funktionierende Stimmprothese eingesetzt werden,
sowie in Fällen, in denen der Laryngektomierte mit
einer Stimmprothese nicht sprechen kann. Das Kriteri-
um für das Sprechen mit einer Stimmprothese ist eine
verständliche Stimme durch Verschluss des Stomas mit
dem Finger. Daraus folgend stellen alle Kontraindika-
tionen für die prothetische Stimmrehabilitation auch
Kontraindikationen für das Provox
dar. Absolute und relative Kontraindikationen für die
prothetische Stimmrehabilitation beinhalten, sind aber
nicht beschränkt auf: Strahlentherapie mit Dosen über
70 Gy innerhalb von 7 Wochen; schlechter Allgemein-
zustand, Herzinsuffizienz, Gerinnungsstörungen oder
Antikoagulanztherapie, Verwirrtheit, Überempfindlich-
keit gegen das Material der Stimmprothese.
Allergie oder Überempfindlichkeit gegen eines der
folgenden Materialien stellen eine Kontraindikation für
die Benutzung Provox
Polycarbonat, Thermoplastikmischungen und Silikon.
Lungenemphyseme, Asthma und andere Erkran-
kungen der unteren Atemwege, die die Lungenkapazität
beeinflussen, sind Kontraindikationen für atemkontrol-
lierte Sprechventile.
Die Stomagröße und der Zustand der Haut um das
Stoma herum können eine Kontraindikation für die
Benutzung des Ventils und des notwendigen Zubehörs
darstellen. Ein zu kleines Stoma kann dazu führen, dass
das Atemzugvolumen nicht ausreichend ist. Hypersen-
sitive Haut kann ein bestimmungsgemäßes Befestigen
des Ventils unmöglich machen.
Warnhinweise
Vor der Verwendung muss das Ventil (HME-Cassette
und Ventileinheit) zusammengesetzt werden. Die Benut-
zung nicht bestimmungsgemäß zusammengesetzter oder
einzelner Komponenten des Sprechventils erhöht das
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