Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
EL SISTEMA PROVOX
PREVISTO PARA UN SOLO USO
Contraindicaciones
Este dispositivo no puede utilizarse sin un correcto
funcionamiento de la prótesis de voz o si la persona
laringuectomizada es incapaz de hablar con este dis-
positivo. El usuario debe producir una voz inteligible
por medio de la oclusión del estoma con el dedo.
Consecuentemente, todas las contraindicaciones que
se describen en la rehabilitación de voz con prótesis de
voz, contraindican también el uso del sistema Provox
FreeHands HME
relativas para la rehabilitación de la voz con prótesis
de voz incluyen, pero no son limitantes, a: Sesiones de
radioterapia superiores a 70 Gy en 7 semanas, condicio-
nes físicas pobres, insuficiencia cardíaca, coagulopatía
o terapia anticoagulante, enfermedades mentales e
hipersensibilidad al material con el que se fabrica la
prótesis de voz.
Enfisemas pulmonares, asma y otras enfermedades
pulmonares, que influyen considerablemente en la
capacidad pulmonar, constituyen contraindicaciones
para válvulas de habla automáticas controladas por la
respiración. Por lo tanto, los pacientes que sufran estas
enfermedades solamente deben utilizar, solamente, el
sistema Provox
médica.
El tamaño del estoma y las condiciones en las que
se encuentre la piel alrededor del estoma pueden ser
factores de contraindicación en el uso del sistema y
sus accesorios. Un estoma demasiado pequeño puede
limitar el aire inhalado y producir un volumen de flujo
demasiado bajo. Por otro lado, la piel hipersensible
puede dificultar el ajuste adecuado de la válvula.
Advertencias
Monte siempre el dispositivo (cassette HME y válvu-
la) antes de utilizarlo. El uso del dispositivo con sus
componentes mal ensamblados o de forma separada
incrementa el riesgo de aspiración de los componentes
o de las partes del mismo, por ejemplo, la pérdida de los
imanes en el caso de una válvula de habla defectuosa.
La utilización del Casette HME del sistema Provox
FreeHands HME
aspiración del cassette o partes del mismo.
Si se afloja la conexión entre la válvula de habla y
el Casette HME durante la utilización o la retirada del
dispositivo, el Casette HME debe retirarse del traqueos-
toma despegando solamente el disco adhesivo de la
piel. No debe realizar ningún otro tipo de manipulación
I NFO R M AC IÓ N.G EN ER AL
®
. Las contraindicaciones absolutas y
®
FreeHands HME
®
sin la válvula, puede ocasionar la
®
FREEHANDS HME
bajo prescripción
®
ESTÁ
®
®
®
1
Werbung
