Utylizacja Urządzenia; Zgodność Elektromagnetyczna - FLAEM ASPIRA P1211EM Gebrauchsanweisung

SYMBOLE
Urządzenie klasy II
Zastosowana część typu BF
Uwaga: Sprawdzić instrukcję obsługi
Jednorazowego użytku
Prąd przemienny
Sterylizacja tlenkiem etylenu
Numer seryjny urządzenia
uTYLIZACJA uRZĄDZENIA
Zgodnie z Dyrektywą 2002/96/WE symbol umieszczony na urządzeniu oznacza, że urządzenie przeznaczone
do utylizacji jest uznawane za odpad i w związku z tym musi być poddane selektywnej zbiórce. Dlatego
też użytkownik musi dostarczyć (lub upoważnić do dostarczenia) wymieniony odpad do centrów
zbiórki selektywnej, uprawnionych przez lokalną administrację, lub dostarczyć go do sprzedawcy przy zakupie
nowego urządzenia równoważnego typu. Selektywna zbiórka odpadów i późniejsze operacje przetwarzania,
odzysku i unieszkodliwiania sprzyjają produkcji urządzeń wykonanych z materiałów pochodzących z recyklingu
i zmniejszają negatywny wpływ na środowisko oraz zdrowie, wywołany przez niewłaściwe postępowanie z
odpadami. Nielegalne usuwanie produktu przez użytkownika pociąga za sobą stosowanie kary administracyjnej,
o której mowa w artykule 50 i kolejnych aktualizacjach D. Lsg. Nr 22/1997.
ZGODNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
Niniejsze urządzenie zostało zaprojektowane, aby spełnić obecne wymogi dotyczące kompatybilności
elektromagnetycznej (EN 60 601-1-2:2007). Urządzenia elektromedyczne wymagają szczególnej uwagi podczas
instalacji i użytkowania, zgodnie z wymogami EMC; w związku z tym wymagana jest ich instalacja i/lub użytkowanie
zgodnie ze specyfikacją Producenta. Istnieje potencjalne ryzyko zakłóceń elektromagnetycznych z innymi
urządzeniami, w szczególności z urządzeniami analitycznymi i zabiegowymi. Ruchome lub przenośne urządzenia
radiowe i telekomunikacyjne (telefony komórkowe lub bezprzewodowe) mogą powodować zakłócenia podczas
funkcjonowania urządzeń elektromedycznych. W celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się ze
stroną internetową www.flaemnuova.it.
Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzenia zmian technicznych i funkcjonalnych dotyczących produktu, bez
uprzedniego powiadomienia.
Niebezpieczeństwo: porażenie prądem.
Skutek: Śmierć.
Nie korzystać z urządzenia
podczas kąpieli lub pod prysznicem
Włączone
"ON"
Wyłączone
"OFF"
Oznaczenie CE dla wyrobów medycznych,
odn. Dyr. 93/42/EWG z późniejszymi
0051
zmianami
Bez lateksu
Rok produkcji
Producent
Homologacja TUV
odn. ISO 10079-1
57
Gdy urządzenie zostanie wyłączone,
wyłącznik przerywa działanie sprężarki
wyłącznie dla jednej z dwóch faz zasilania.