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SYMBOLE
Gerät Klasse II
Anwendungsteil Typ BF
Achtung! Die Gebrauchsanweisung lesen.
Einwegprodukt
Wechselstrom
Etylenoxid-Sterilisierung
Seriennummer des Gerätes
ENTSORGuNG DES GERäTES
In Übereinstimmung mit der Richtlinie 2002/96/EG zeigt das an dem Gerät angebrachte Symbol an,
dass das Gerät entsorgt werden muss, es gilt als Abfall und muss daher Gegenstand einer "getrennten
Müllentsorgung" sein. Deshalb muss der Kunde den oben genannten Abfall zu den Müllsammelstellen
bringen (oder bringen lassen), die von den örtlichen Behörden eingerichtet sind, oder es dem Händler bei einem
Erwerb eines neuen Geräts gleicher Machart übergeben. Die getrennte Müllentsorgung und die danach folgende
Behandlung, Wiederverwertung oder Entsorgung fördern die Herstellung von Geräten mit wiederverwerteten
Materialien und beschränken die negativen Auswirkungen auf die Umwelt und die Gesundheit, die durch
eventuelle nicht entsprechende Entsorgung verursacht werden. Die widerrechtliche Entsorgung des Produktes
durch den Kunden führt zu einer Verwaltungsstrafe nach Artikel 50 ff des Ges.Dekr. N. 22/1997.
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRäGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit geforderten Kriterien (EN
60 601-1-2:2007) zu erfüllen. Bei der Montage und Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss
mit besonderer Sorgfalt vorgegangen werden. Daher müssen diese in Hinblick auf die EMV gemäß den
Spezifikationen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr von potentiellen elektromagnetischen
Interferenzen mit anderen Geräten, vor allem die zur Analyse und Behandlung dienen. Radio- und mobile oder
tragbare RF-Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder Wireless-Anschlüsse) könnten den Betrieb der
elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen besuchen Sie die Homepage www.flaemnuova.it.
Flaem behält sich das Recht vor, ohne Vorankündigung technische und funktionale Änderungen am Produkt
vorzunehmen.
Gefahr: Stromschlag.
Folge: Tod.
Das Gerät nicht
beim Baden oder Duschen verwenden.
Eingeschaltet "ON"
Ausgeschaltet "OFF"
CE-Kennzeichnung für medizinische Produk-
0051
te gemäß Richtlinie EWG 93/42 ff
Latexfrei
Baujahr
Hersteller
TÜV-Genehmigung
gem. ISO 10079-1
36
Wenn das Gerät ausgeschaltet
wird, unterbricht der Schalter
den Betrieb des Verdichters nur
an einer der beiden Stromversor-
gungsphasen.
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