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CE conformity
This product meets the requirements of the European Directive 93 / 42 / EEC
for medical devices. This product has been classified as class I accessories
according to the classification criteria outlined in Annex IX of the directive.
The declaration of conformity was therefore created by the manufacturer
with sole responsibility according to Annex VII of the directive.
INFORMATION
Date de la dernière mise à jour: 2015-10-26
• Veuillez lire attentivement l'intégralité de ce document avant d'utiliser
le produit.
• Respectez les consignes de sécurité afin d'éviter toute blessure et en-
dommagement du produit.
• Apprenez à l'utilisateur à bien utiliser son produit et informez-le des
consignes de sécurité.
• Conservez ce document.

Signification des symboles

Mises en garde contre les éventuels risques d'accidents et
PRUDENCE
de blessures.
Mises en garde contre les éventuels dommages techniques.
AVIS
Autres informations relatives à l'appareillage / l'utilisation.
INFORMATION
AVIS
Risque en raison d'un endommagement du matériel.
Lorsque l'articulation de genou est tendue ou verrouillée, le revêtement
en mousse PUR risque de se coincer dans la zone de flexion ou d'être
endommagé.
Veillez à ce que le revêtement en mousse PUR soit bien conçu pour
l'articulation de genou et qu'il ne se coince pas.
Français
Ottobock | 5

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