Afvalverwerking; Juridische Informatie - Ottobock 21B4 series Gebrauchsanweisung

4.4 Reiniging
LET OP
Gebruik van verkeerde reinigingsmiddelen
Beschadiging van het product door verkeerde reinigingsmiddelen
Reinig het product uitsluitend met de toegestane reinigingsmiddelen.
►
► LET OP! Zorg dat noch het product noch andere componenten van de prothese
beschadigd raken bij het uittrekken.
INFORMATIE: De standaardrichting voor uittrekken is naar de distale zijde over de
prothesevoet.
Trek het product van de prothesekoker.
► Bleek het product niet.
► Reinig het product niet chemisch.
► Gebruik geen wasverzachter.
► LET OP! Sluit de klittenbandsluitingen voor het wassen.
► LET OP! Gebruik voor het wassen een waszak of wasnetje.
► Gebruik voor het wassen een fijnwasmiddel.
► Was het product op 40 °C/104 °F in de wasmachine (programma: kreukvrij of fijnwas).
► Droog het product niet in de wasdroger.
► Vermijd blootstelling aan directe hitte (bijv. zonnestraling of de hitte van een kachel of radia­
tor).
► Laat het product aan de lucht drogen.
► Strijk het product niet.
► Trek het droge product op de prothesekoker (hoofdstuk "Aanbrengen op de prothesekoker" -
zie pagina 21).

5 Afvalverwerking

Het product mag niet overal worden meegegeven met ongesorteerd huishoudelijk afval. Wanneer
het weggooien van afval niet gebeurt volgens de daarvoor in het land van gebruik geldende bepa­
lingen, kan dat schadelijke gevolgen hebben voor het milieu en de gezondheid. Neem de aanwij­
zingen van de in het land van gebruik bevoegde instantie voor terugname- en inzamelprocedures
in acht.

6 Juridische informatie

6.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
6.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het pro­
duct ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door de fabrikant
geheel onder eigen verantwoordelijkheid opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
22