Technische Daten - Braun ExactFit BP 4900 Gebrauchsanweisung

Was ist zu tun, wenn....
Problem Årsag
Symbol für Erscheint beim Messen
herzfrequenz und blinkt, wenn der Puls
erfasst wird.
Batt.-schwach- Erscheint, wenn die Batter-
anzeige iespannung äußerst niedrig
ist, oder wenn die Batterien
falsch eingesetzt wurden.
Messfehler Erscheint, wenn kein
genauer Blutdruckmesswert
bzw. Pulswert ermittelt
werden konnte.

Technische Daten

Messmethode Oszillometrisch
Modellnummer BP4900, BP5900
Messbereich Druck 0~300 mmHg
Puls 40~199 Schläge/Minute
Genauigkeit Druck +/- 3 mmHg
Puls +/- 5 % Max.
Aufblähung Deluxe, automatisch
Auslass Automatisches Auslassventil
Anzeige LCD – systolischer, diastolischer Wert, Pulsfrequenz
Speichersätze BP4900: 48 Datensätze
BP5900: 99 Datensätze
Manschettengröße Universal-Cuff = 23-43 cm Armumfang
Betriebstemperatur +10 °C ~ +40 °C, weniger als 85 % RLF
Lagertemperatur -20 °C ~ +60 °C, weniger als 85 % RLF
Gerätegewicht Etwa 300g (ohne Batterien)
Stromversorgung Alkalibatterie: 4 x AA (LR6)
Betriebsdauer des Akkus Zwei Messungen täglich: BP4900: 300 Messungen
Automatische Abschaltung Bei Nichtgebrauch länger als 1 Minute
Zubehör 4 Batterien, Manschette mit Schlauch, Gebrauchsanweisung,
Beutel, Geschenkpackung
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Løsning
• Messung läuft, ruhig bleiben.
• Alle vier Batterien durch neue ersetzen. Die Batterien
richtig einsetzen.
Dabei auf die Polarität (+/-) achten.
• Die Start-/Stopptaste erneut drücken und nochmals messen.
• Prüfen, ob Manschette den Anweisungen entsprechend
angelegt ist.
• Sicherstellen, dass sich keine Knicke im Schlauch befinden.
• Prüfen, ob linker Arm und Hand entspannt sind.
• Sicherstellen, dass während der Messung nicht gesprochen
bzw. der Arm ruhig gehalten wird.
• Prüfen, ob Körperhaltung korrekt ist.
BP5900: 250 Messungen
WICHTIG
Die Gebrauchsanweisung durchlesen.
Klassifikation:
• Intern gespeistes Gerät
• Gerät vom Typ BF
• IPX0
• Nicht zur Verwendung in der Gegenwart entzündlicher Anästhetik agemische
mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas geeignet
• Dauerbetrieb mit kurzer Ladezeit
Betriebstemperatur
Lagertemperatur
Dieses Produkt entspricht den Bestimmungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG
über Medizinprodukte. Diese Produkt erfüllt die folgen den Normen:
0297
• EN 60601-1-2: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995 + A13: 1996 Allgemeine
Sicherheitsanforderungen.
• EN 60601-1-2: 2001 - Elektromagnetische Verträglichkeit – Anforderungen und
Prüfungen.
• EN1060-1: 1995 + A1: 2002- Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte – Allgemeine
Anforderungen.
• EN1060-3: 1997 + A1: 2005- Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte – Ergänzende
An forderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme.
• EN1060-4: 2004 - Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte – Prüfver fahren zur
Bestimmung der Messgenauigkeit von automatischen nichtinvasiven
Blutdruckmessgeräten.
MEDIZINISCHE ELEKTROGERÄTE bedürfen besonderer Vorkehrungen hinsichtlich
elektromagnetischer Interferenzen. Bitte treten Sie für detaillierte Informationen über die
Anforderungen zu elektromagnetischen Interferenzen mit Ihrem Service-Center in Verbindung
(siehe Packungsbeilage).
Tragbare und mobile Hochfrequenz-Kommunikationsgeräte können die Funktionsfähigkeit von
elektrischen medizinischen geräten beeinträchtigen.
Bitte das Produkt am Ende seiner Nutzungsdauer nicht in den Hausmüll
geben. Eine Entsorgung kann durch Ihren lokalen Händler oder bei geeigneten
Sammelstellen in Ihrer Gemeinde erfolgen.
Garantie
Siehe Garantieerklärung im Begleitheft der KAZ-Kundendienstzentrale.
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