Technische Daten; Betriebstemperatur; Lagertemperatur - Braun ExactFit 1 Bedienungsanleitung

Technische Daten

Modell: BUA5000
Messmethode: Oszillometrisch
Display: Flüssigkristallanzeige
Anzeigebereich des
Manschettendrucks:: 0-299 mmHg
Pulsmessung: 40-199 Schläge pro Minute
Messbereich der
Blutdruckmessung: 30-280 mmHg
Labor-Genauigkeit: ± 3 mmHg (Manschettendruck)
± 5% vom Messwert (Pulsfrequenz)
Klinische Genauigkeit: Nach EN 1060-1/-3 und ISO 81060-2 mit
auskultatorischer Referenz:
< 5 mmHg systematischer Offset
< 8 mmHg Standardabweichung
Inflation: Automatisch
Spannungsversorgung: 4 Batterien, Typ AA, 1,5 V

Betriebstemperatur /

Luftdruck /
Luftfeuchtigkeit: 10 °C bis 40 °C (50 ˚F bis 104 ˚F)
860 bis 1060 hPa (0,849 bis 1,046 atm)
15 % bis 90 % relative Luftfeuchtigkeit,
nicht-kondensierend

Lagertemperatur /

Luftdruck /
Luftfeuchtigkeit: -20 °C bis 55 °C (-1 ˚F bis 131 ˚F)
860 bis 1060 hPa (0,849 bis 1,046 atm)
15 % bis 90 % relative Luftfeuchtigkeit,
nicht-kondensierend
Manschette: Universalmanschettengröße (22-42 cm)
Klinische Validierung: Gemäß der dem internationalen Protokoll 2002
(ESH)Betriebsdauer: 5 Jahre
Garantie: 2 Jahre
Wenn das Gerät nicht im angegebenen Temperatur- und Feuchtigkeitsbereich
verwendet wird, kann die technische Genauigkeit nicht gewährleistet werden.
Anwendungsteile vom Typ BF
Siehe Gebrauchsanweisung
Trocken halten
Änderungen vorbehalten.
Gerät mit interner Stromversorgung.
Dauerbetrieb.
22
Betriebstemperatur
55
Lagertemperatur
Dieses Produkt erfüllt die folgenden Normen:
EN 60601-1: Medizinische elektrische Geräte –
Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
EN 1060-1: AMD 1 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte –
Teil 1 Allgemeine Vorschriften
EN 1060-3: Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte –
Teil 3 Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme
EN 60601-1-2 Medizinische elektrische Geräte –
Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der
wesentlichen Leistungsmerkmale –
Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit – Anforderungen und Prüfungen.
EN 60601-1-11: Medizinische elektrische Geräte –
Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen
Leistungsmerkmale –
Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und
medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher
Umgebung
Dieses Produkt entspricht den Bestimmungen der
EG-Richtlinie 93/42/EWG (Medizinprodukterichtlinie).
0297
Dieses Produkt ist mit der CE-Kennzeichnung versehen und seine Herstellung
entspricht den Bestimmungen der europäischen Richtlinie 2011/65/EU über
die Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro-
und Elektronikgeräten (RoHS).
Bei MEDIZINISCHEN ELEKTROGERÄTEN müssen spezielle Vorkehrungen in
Bezug auf die elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) getroffen werden. Für
eine detaillierte Beschreibung der EMV-Anforderungen wenden Sie sich bitte
an den Kundendienst (siehe Packungsbeilage oder www.hot-europe.com).
Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können MEDIZINISCHE
ELEKTROGERÄTE stören.
Dieses Produkt enthält Batterien und recyclingfähigen
Elektroschrott. Zum Schutz der Umwelt darf es nicht im
Haushaltsmüll entsorgt werden, sondern muss zu den
entsprechenden örtlichen Sammelstellen gebracht werden.
Garantie
Eine Kundenkarte finden Sie auf unserer Website unter
www.hot-europe.com/after-sales.
Bei Anfragen besuchen Sie bitte www.hot-europe.com/after-sales oder
nutzen Sie die Kontaktinformationen für den Kundendienst auf der
letzten Seite dieser Gebrauchsanleitung.
Das Herstellungsdatum ist in der Chargennummer auf der Rückseite des
Gerätes angegeben. Die ersten 3 Ziffern der Chargennummer stehen für
den Tag des Jahres der Herstellung. Die folgenden 2 Ziffern stehen für die
letzten beiden Zahlen des Kalenderjahrs der Herstellung. Die Buchstaben
am Ende verweisen auf den Hersteller des Produktes. Beispiel LOT
15614ABC: dieses Gerät wurde an Tag 156 im Jahr 2014 vom Hersteller
mit der Kennung ABC produziert.
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