Braun ExactFit BP 4900 Gebrauchsanweisung Seite 47

Specifikacije
Merilna metoda Oscilometrična
Številka modela BP4900, BP5900
Območje merjenja Tlak: od 0 do 300 mm Hg; Utrip: od 40 do 199 utripov na minuto
Natančnost Tlak: +/- 3 mm Hg
Utrip: +/- 5 % (maks.)
Napihovanje Samodejno deluxe
Izpuščanje zraka Samodejni izpustni ventil
Zaslon Zaslon s tekočimi kristali – sistolični tlak, diastolični tlak,
srčni utrip
Zapisi v pomnilniku BP4900: 48 zapisov
BP5900: 99 zapisov
Velikost manšete Univerzalna manšeta: obseg roke od 23 do 43 cm
Delovna temperatura od +10 °C do +40 °C, manj kot 85 % relativne vlažnosti
Temperatura shranjevanja od -20 °C do +60 °C, manj kot 85 % relativne vlažnosti
Teža aparata Približno 300 g (brez baterij)
Električno napajanje Alkalne baterije: 4 x AA (LR6)
Življenjska doba baterij Dve meritvi na dan:
BP4900: 300 meritev
BP5900: 250 meritev
Samodejni izklop Če aparata ne uporabljate 1 minuto
Dodatna oprema 4 baterije, manšeta s cevko, navodila za uporabo, torbica,
darilna škatlica
92
POMEMBNO
Preberite navodila za uporabo.
Klasifikacija:
• Oprema z notranjim električnim napajanjem
• Oprema vrste BF
• IPX0
• Ni primerno za uporabo ob prisotnosti anestezijske vnetljive mešanice z zrakom,
kisikom ali dušikovim oksidom
• Neprekinjeno delovanje s kratkotrajnimi obremenitvami
Temperatura delovanja
Temperatura shranjevanja
Ta izdelek je v skladu z določili direktive ES 93/42/EGS (Direktiva o medicinskih
pripomočkih). Ta naprava je v skladu z naslednjimi standardi:
0297
• EN 60601-1: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995 + A13: 1996 – Splošne varnostne zahteve;
• EN 60601-1-2: 2001 – Zahteve in preizkusi elektromagnetne skladnosti;
• EN1060-1: 1995 + A1: 2002 – Neinvazivni sfigmomanometri – splošne zahteve;
• EN1060-3: 1997 + A1: 2005 – Neinvazivni sfigmomanometri – dodatne zahteve za
elektromehanske sisteme za merjenje krvnega tlaka;
• EN1060-4: 2004 – Neinvazivni sfigmomanometri – Preizkusni postopki za
ugotavljanje celotne natančnosti samodejnih neinvazivnih sfigmomanometrov.
ELEKTRIâNA MEDICINSKA OPREMA zahteva posebne previdnostne ukrepe,
povezane z elektromagnetno zdruÏljivostjo (EMC). Za dodatne informacije o
elektromagnetni zdruÏljivosti izdelka (EMC), prosimo, pokliãite KAZ sluÏbo za
stranke (glejte prilogo paketa).
Prenosna in mobilna oprema za RF komunikacijo lahko vpliva na elektriãno
medicinsko opremo.
Izdelka ob koncu življenjske dobe ne smete odvreči med gospodinjske odpadke.
Oddajte ga pri lokalnem prodajalcu ali v primernem zbirnem centru, ki je na voljo
v vaši državi.
Garancija
Glejte izjavo o garanciji v knjižici centra za storitve za kupce podjetja Kaz (Kaz Customer Service
Center).
93