Technische Daten - Braun VitalScan 3 Gebrauchsanweisung

Problem Situation
Messergebnisse Manschette ist nicht
von wiederholten richtig angelegt.
Messungen
differieren
beträchtlich.
Messergebnisse
werden nicht
konstant auf
Herzhöhe
genommen.
Sprechen, husten,
lachen, sich
bewegen etc. bei der
Messung beeinflusst
das Messergebnis.

Technische Daten

Modell: BP 1750 / BP 1700
Funktionsprinzip: Oszillometrische Methode
Anzeige: Flüssigkristall-Anzeige
Messbereich: 0–320 mmHg (Druckmessung)
40–199/min (Pulsmessung)
Blutdruck-Messung: 20 mmHg (minimaler diastolischer Wert)
300 mmHg (maximaler systolischer Wert)
Laborgenauigkeit: ± 3 mm Hg (Druckmessung)
± 5% der Messergebnisse (Pulsmessung)
Klinische Genauigkeit: Entsprechend des AAMI-SP10 mit auskultatorischer
Referenz:
< 5 mmHg Systemabweichung
< 8 mmHg Standardabweichung
Aufpumpen: Automatisch
Entlüften: Schrittweise (Ablassventil)
Batterien: 2 Batterien, Type LR 03, Micro (AAA)
Betriebstemperatur: +10 °C bis +40 °C
Aufbewahrungstemperatur: –20 °C bis +60 °C
Luftfeuchtigkeit: Bis zu 85% rel. Luftfeuchtigkeit
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Maßnahme
Versichern Sie sich, dass das
Gerät wie folgt angelegt ist:
– auf der Innenseite des
Handgelenks
– ungefähr 2 cm unterhalb
der Handfläche
Halten Sie das Gerät bei jeder
Messung auf Herzhöhe.
Während der Messung
entspannen, ruhig bleiben,
nicht bewegen oder sprechen.
Manschette: Geeignet für Handgelenksumfang von 13 bis 21 cm
Klinische Validierung: Entsprechend AAMI-SP10 mit auskultatorischer
Referenz.
(Wichtig: Validierung gegen intra-arterielle Messungen
kann zu abweichenden Ergebnissen führen – für Geräte,
die gegen auskultatorische Referenz kalibriert sind.)
Beim Einsatz des Gerätes außerhalb der festgelegten Temperatur- und
Feuchtigkeitsbereiche kann die technische Genauigkeit nicht sichergestellt werden.
Anwendungsteil des Typs BF
Siehe Gebrauchsanweisung
Änderungen vorbehalten.
Dieses Gerät entspricht folgenden Normen:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Medizinische elektrische Geräte» –
Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
DIN EN 1060-1: 12/95
AMD 1 09/02 «Nichtinvasive Blutdruck-Messgeräte» –
Teil 1: Allgemeine Anforderungen
DIN EN 1060-3: 9/97 «Nichtinvasive Blutdruck-Messgeräte» –
Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruck-Messgeräte
Dieses Gerät entspricht den Bestimmungen der EG-Richtline
93/42/EEC (Richtlinie für medizinische Geräte).
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MEDIZINISCHE ELEKTROGERÄTE bedürfen besonderer Vorkehrungen hinsichtlich
elektromagnetischer Interferenzen. Bitte treten Sie für detaillierte Informationen über die
Anforderungen zu elektromagnetischen Interferenzen mit Ihrem Service-Center in
Verbindung (siehe Packungsbeilage).
Tragbare und mobile Hochfrequenz-Kommunikationsgeräte können die
Funktionsfähigkeit von elektrischen medizinischen geräten beeinträchtigen.
Bitte entsorgen Sie dieses Produkt nach Ablauf seiner Lebensdauer nicht
zusammen mit dem Hausmüll. Eine Entsorgung kann durch Ihren lokalen
Händler oder bei geeigneten Sammelstellen in Ihrer Gemeinde erfolgen.
Garantie
Siehe Garantieerklärung im Begleitheft der KAZ-Kundendienstzentrale
Betriebstemperatur
Lagertemperatur
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