Konformitätserklärung Im Sinne Der Eg Richtlinie Über Medizinprodukte 93/42/Ewg - MELAG 23B+ Bedienungsanleitung

Technisches Handbuch Vacuklav
Konformitätserklärung im Sinne der EG Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG
Konformitätserklärung
Konformitätserklärung im Sinne der EG-Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG
Hersteller:
Adresse:
Land:
Produkt:
Produktbezeichnung:
Klassifizierung:
Hiermit erklären wir, dass das oben genannte Produkt der folgenden Richtlinie
entspricht:
Anhang I der EG-Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EWG.
Benannte Stelle:
Registriernummer:
Das genannte Medizinprodukt wird seit dem 19.10.2007 mit dem CE-Zeichen ge-
kennzeichnet.
Berlin, den 19.10.2007
Evidence Based Sterilization
2
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23 B+ und Vacuklav 31 B+
Vacuklav
Vacuklav
MELAG oHG
Geneststraße 9 – 10
10829 Berlin
Deutschland
Sterilisator, Dampf
Vacuklav
Klasse 2a
DEKRA Certification Services GmbH
Handwerkstraße 15
70565 Stuttgart
50199-Z2-00
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Geschäftsführer
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23 B+
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31 B+
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23 B+/ Vacuklav 31 B+
Quality – Made in Germany
www.melag.de