cobas h 232 Benutzerhandbuch Seite 5

Auf der Verpackung und auf dem Typenschild des Messgerätes können sich Symbole befinden,
die folgende Bedeutung haben:
Achtung, Begleitdokumente beachten! Sicherheitshinweise in der Gebrauchsan-
weisung dieses Produktes beachten.
Temperaturbegrenzung (Aufbewahrung bei)
Hersteller
Bestellnummer
In-vitro-Diagnostikum
IVD
Globale Artikelnummer
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der Europäischen Richtlinie 98/79/EG
für in-vitro-diagnostische medizinische Geräte und der Richtlinie 1999/5/EG für
Funkanlagen und Telekommunikationsendeinrichtungen (R&TTE).
Das System entspricht den kanadischen und US-amerikanischen Sicherheits-
anforderungen (UL LISTED, in Übereinstimmung mit UL 61010A-1:02 und
CAN/CSA-C22.2 Nr. 61010-1-04).
Auf Geräten mit WLAN-Funktion:
Dieses Gerät entspricht Teil 15 der FCC-Richtlinien und der Norm RSS-210 von
Industry Canada.
Weitere WLAN-Zertifizierungen finden Sie auf dem Etikett an der Unterseite des Akkufachs und
im Anhang mit Informationen zur WLAN-Registrierung.
Installation, Verwendung und Pflege des cobas h 232 Gerätes liegen ausschließlich im
Verantwortungsbereich des Benutzers.
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