Zusammenfassung Und Erklärung; Vorbereitung; Entpacken Des Clinitek Status+ Analysesystems - Siemens CLINITEK Status+ Benutzerhandbuch

Zusammenfassung und Erklärung
Die Harnteststreifen messen auch physikalische Eigenschaften,
darunter Säure-Base-Gleichgewicht und Urinkonzentration. Die
Testergebnisse können in Verbindung mit anderen diagnostischen
Informationen verwendet werden, um bestimmte Krankheitszustände
auszuschließen und zu bestimmen, ob mikroskopische
Untersuchungen erforderlich sind.
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MultistixPRO Harnteststreifen sind Einmalprodukte und nach der
Entnahme aus der Flasche sofort gebrauchsfertig. Die Streifen können
visuell ausgewertet werden und erfordern zum Testen keine
zusätzliche Laborausrüstung.
Die instrumentelle Auswertung der Teststreifen durch ein
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Analysesystem ist mit der Produktfamilie der CLINITEK Harn-
Analysesysteme und der entsprechenden Software möglich.
Multistix PRO 11 Reagenzstreifen sind nur zur Anwendung im
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CLINITEK 500 und CLINITEK Advantus Analysesystem geeignet.
Die CLINITEK Status Systeme sowie CLINITEK 50 und CLINITEK 100
Systeme identifizieren die eingelegten Harnteststreifen automatisch
anhand der ID-Streifen nahe des Griffbereichs. Weitere Informationen
erhalten Sie bei Ihrem zuständigen Siemens Ansprechpartner.
Multistix PRO Harnteststreifen sind nur für die In-vitro-Diagnostik
vorgesehen. Es handelt sich gemäß den OSHA-Richtlinien, die unter
29 CFR 1910.1200(d) veröffentlicht sind, um ungefährliches Material.

Vorbereitung

Dieser Abschnitt enthält Informationen über das Auspacken und
Installieren des CLINITEK Status+ Analysesystems.
Entpacken des CLINITEK Status+ Analysesystems
Das CLINITEK Status+ Analysesystem wird in einem Karton geliefert.
Gehen Sie zum Auspacken des CLINITEK Status+ Analysesystems
folgendermaßen vor:
1. Nehmen Sie den Inhalt vorsichtig aus dem Versandkarton.
Hinweis Bewahren Sie den Karton und das Verpackungsmaterial
auf, da sie bei Versand des Systems den besten Schutz bieten.
8 Benutzerhandbuch für das CLINITEK Status+ Analysesystem