Regolarità E Avviso Di Sicurezza; Smaltimento - HMM Diagnostics Smart LAB pressure Bedienungsanleitung

Regolarità e avviso di sicurezza
Informazioni sulla sicurezza
I segni di seguito potrebbero essere nel manuale utente, etichettatura o altro componente. Sono il
requisito di standard utilizzando.
Attenzione: consultare i documenti di
accompagnamento
Simbolo di "conforme alla direttiva
93/42 / CEE" REQUISITI
Simbolo di "fabbricante"
Simbolo di "Data di produzione"
Aderito Lista norme europee
Gestione del rischio
Etichettatura
Manuale utente
Requisiti generali di sicurezza
124
ISO / EN 14971: 2012 Dispositivi medici - Ap-
plicazione della gestione dei rischi ai dispositivi
medici
EN 980: 2008 Simboli per l'uso in l'etichettatura
dei dispositivi medici
EN 1041: 2008 Informazioni fornite dal fabbri-
cante di dispositivi medici
EN 60601-1: 2006 + A1: 2013 Apparecchi elettro-
medicali - Parte 1: Requisiti generali per la si-
curezza di base e le prestazioni essenziali
EN 60601-1-11: 2010 Apparecchi elettromedicali
- Parte 1-11: Norme generali per la sicurezza di
base e le prestazioni essenziali - Norma collater-
ale:
Requisiti per apparecchiature elettromedicali e
sistemi elettrici medici per applicazione in am-
biente sanitario casa
Di tipo BF
SMALTIMENTO: Non smaltire il prodotto
nondifferenziatideirifiutiurbani.Rac-
coglieretalirifiutiseparatamenteperun
trattamento speciale è necessario
Corrente continua
Simbolo di "numero di serie"
Attenzione: Queste note devono es-
sere osservate per prevenire even-
tuali danni al dispositivo