Dati Tecnici - Beurer IH20 Gebrauchsanweisung

11. Dati tecnici

Dimensioni (lar-
ghezza, altezza,
profondità) 295 x 178 x 94 mm
Peso 1,8 kg
Pressione
operativa ca. 0,85 bar
Capacità del
nebulizzatore max. 6 ml
Flusso del
farmaco ca. 0,2 ml/min.
Pressione max. 60 dBA
sonora (secondo. DIN EN 13544-1 paragra-
fo 26)
Allacciamento
elettrico 230 V ~, 50 Hz; 180 VA
Materiale della
scatola esterna ABS / PP
Condizioni di Temperatura: da +10 °C a +40 °C
funzionamento Umidità relativa dell'aria: 10% a 95%
Condizioni di
trasporto e Temperatura: da -21 °C a +70 °C
immagazzina- Umidità relativa dell'aria: 10% a 95%
mento Pressione ambiente: da 500 a 1060 hPa
Con riserva di modifiche tecniche.
Le misure sono state effettuate con una soluzione al
cloruro di sodio, per mezzo di un metodo a diffrazione
laser.
Il diagramma non è quindi applicabile a sospensioni o a
farmaci particolarmente densi. Per ulteriori informazioni
a questo riguardo, consultare il produttore del farmaco
in questione.
Acquisto successivo
Denominazione
Boccaglio
Mascherina per adulti
Mascherina per bambini
Nebulizzatore
Tubo per aria compressa
Filtro
Elemento per il naso
Stopper nebulizzatore
Yearpack (contiene Bocca-
glio, Mascherina per adulti,
Mascherina per bambini,
Nebulizzatore, Tubo per aria
compressa, Filtro, Elemento
per il naso)
Avvertenza
L'inosservanza delle specifiche indicate non garantisce
il perfetto funzionamento del dispositivo. Ci riserviamo
la facoltà di apportare variazioni e migliorie tecniche
per un ulteriore sviluppo del prodotto.
Questo dispositivo e i relativi accessori sono fabbri-
cati in accordo con le norme europee EN60601-1,
EN60601-1-2 e EN13544-1 e rispetta i requisiti es-
senziali di compatibilità elettromagnetica. Prestare at-
tenzione al fatto che dispositivi di telecomunicazione
ad alta frequenza portatili e mobili possono interferire
con questo dispositivo. Per informazioni più dettagliate,
rivolgersi all'Assistenza clienti oppure consultare la par-
te finale delle istruzioni per l'uso. Il dispositivo rispetta
inoltre i requisiti della Direttiva europea sui Dispositivi
Medici 93/42/EC.
COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA
• L'apparecchio rispetta le norme vigenti in materia di
compatibilità elettromagnetica e può essere utilizzato
in tutti gli edifici, inclusi quelli di domicilio privato. Le
emissioni in radiofrequenze dell'apparecchio sono
estremamente basse ed è poco probabile che provo-
chino interferenze con altri dispositivi nelle vicinanze.
• Si consiglia comunque di non posizionare l'appa-
recchio sopra o vicino ad altri apparecchi. Qualora
dovessero verificarsi interferenze con altri apparecchi
elettrici, spostarlo o collegarlo a un'altra resa elettri-
ca.
• Le radio possono influenzare il funzionamento
dell'apparecchio.
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Materiale REF
PP 162.635
PVC 162.639
PVC 162.636
PS / PP 162.637
PVC 162.637
PP 162.638
PP 162.666
PP 162.819
PP/ PVC / PS 601.01