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Konformitätserklärung gemäss
europäischen Bestimmungen
Dieses Gerät entspricht den EU-Richtlinien der
93/42/EWG für Medizinprodukte. Die Zerti-
fizierung wird mit folgendem Zeichen bestätigt:
Dieses Gerät erfüllt die grundlegenden Anforde-
rungen der Richtlinie 1999/5/EG des Europäischen
Parlaments über Funkanlagen und Telekommunika-
tionseinrichtungen (R&TTE). Es arbeitet als induk-
tive Anwendung in einem gemäss der Entschei-
dung 2008/432/EC der Kommission zugelassenen,
harmonisierten Frequenzband und kann in allen
Mitgliedsstaaten der EU und der EFTA verwendet
werden. Die Zertifizierung wird mit folgendem
Zeichen bestätigt:
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