Konformitätserklärung - Bernafon Soundgate Bedienungsanleitung

Konformitätserklärung
Dieses medizinische Gerät der Klasse I entspricht
den grundsätzlichen EU-Richtlinien der 93/42/EWG
für Medizinprodukte. Das Funkteil dieses Gerätes
ist in Übereinstimmung mit den grundlegenden
Anforderungen der Richtlinie 1999/5/EG (R&TTE)
des Europäischen Parlaments über Funkanlagen
und Telekommunikationseinrichtungen.
Es arbeitet als induktive Anwendung in einem,
gemäss der Entscheidung 2008/432/EC der Kom-
mission zugelassenen Frequenzband. Das Gerät
kann in allen Mitgliedstaten der EU und der EFTA
verwendet werden. Die Zertifizierung wird mit
folgendem Zeichen bestätigt:
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