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Iec 60601-1-2:2007; Leitlinien Und Herstellererklärung - Elektromagnetische Aussendung - ARTROMOT 80.00.070 Gebrauchsanleitung

Cpm /cam /koordination
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10. IEC 60601-1-2:2007

Die ARTROMOT® ACTIVE-K unterliegt beson-
deren Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV). Sie
darf nur nach den in den Begleitpapieren enthal-
tenen EMV-Richtlinien installiert und in Betrieb
genommen werden.
Tragbare und mobile HF-Kommunikationsein-
richtungen können die
ARTROMOT® ACTIVE-K beeinflussen.
Die ARTROMOT® ACTIVE-K darf nicht un-
mittelbar neben oder mit anderen Geräten
gestapelt angeordnet verwendet werden.
Wenn der Betrieb nahe oder mit anderen
Geräten gestapelt erforderlich ist, so muss die
ARTROMOT®  ACTIVE-K beobachtet werden, ob
ihr bestimmungsgemäßer Betrieb in der benutz-
ten Anordnung gewährleistet ist.
Stellen Sie Schäden oder Funktionsstörungen
fest, so dass die Sicherheit von Patient und Be-
dienendem nicht mehr gewährleistet ist, dürfen
10.1 Elektromagnetische Aussendung
Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Aussendung
Die ARTROMOT® ACTIVE-K ist für den Betrieb in einer wie unten angegebenen ELEKTROMAGNETISCHEN
UMGEBUNG bestimmt. Der Kunde oder der Anwender der ARTROMOT® ACTIVE-K sollte sicherstellen,
dass sie in einer derartigen Umgebung betrieben wird.
Störaussendungs-Messungen Übereinstimmung ELEKTROMAGNETISCHE UMGEBUNG
HF-Aussendungen nach
CISPRH
HF-Aussendungen nach
CISPRH
Aussendungen von
Oberschwingungen nach IEC61
000-3-2
Aussendungen von
Spannungsschwankungen/
Flicker nach IEC 61 000-3-3
Sie das Gerät erst wieder nach der Instandset-
zung in Betrieb nehmen.
Sollten Baugruppen oder Leitungen des Gerätes
ausgetauscht werden, so dürfen nur originale
Ersatzteile des Herstellers verwendet werden
damit die EMV-Richtlinien auch nach einer
Instandsetzung weiterhin erfüllt bleiben. Dies
betrifft das Netzteil, die Leitungen und deren
Leitungslängen, die Antriebseinheit aus Motor
und Ansteuerung, das Handbedienteil mit Spi-
ralkabel und Steckverbinder.
Die nachfolgend verwendete Gerätebezeich-
nung ARTROMOT® ACTIVE-K beinhaltet alle
Gerätevarianten.
- Leitlinie
Gruppe 1
Die ARTROMOT® ACTIVE-K verwendet HF-Ener-
gie ausschließlich zu seiner inneren FUNKTION.
Daher ist seine HF-Aussendung sehr gering,
und es ist unwahrscheinlich, dass benachbarte
elektronische Geräte gestört werden.
Klasse B
Die ARTROMOT® ACTIVE-K ist für den Gebrauch
in allen Einrichtungen einschließlich denen im
Wohnbereich und solchen geeignet, die un-
Klasse A erfüllt
mittelbar an das ÖFFENTLICHE VERSORGUNGS-
NETZ angeschlossen sind, das auch Gebäude
versorgt, die zu Wohnzwecken genutzt werden.
erfüllt
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Diese Anleitung auch für:

Active-k

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