Tuotteen Tekniset Tiedot - Braun No touch + forehead NTF 3000 Anleitung

Tuotteen tekniset tiedot

Tyyppi: Ilman kosketusta + otsakosketus -lämpömittari (NTF 3000)
Mittausalue: 34,4–42,2 °C (93,9–108 °F)
Tarkkuus: 0,1 °C (0,1 °F)
Laboratoriotarkkuus: ±0,2 °C lämpötila-alueella 35–42 °C (±0,4 °F alueella 95–107,6 °F)
±0,3 °C (tämän lämpötila-alueen ulkopuolella)
(Ympäristön lämpötila: 15–40 °C (59–104 °F))
Näyttö: Nestekidenäyttö (LCD), 4 numeroa sekä erityiset kuvakkeet
Ääni: Äänimerkit:
Normaali lämpötila-alue = yksittäinen pitkä äänimerkki
2 sekunnin ajan Kuume = punainen tai keltainen lämpötila-alue:
10 lyhyttä äänimerkkiä
Käyttölämpötila: 15–40 °C (59–104 °F)
Automaattinen sammutus: Noin 60 sekuntia viimeisen mittauksen jälkeen
Paino: 99,5 g (paristojen kanssa), 77,1 g (ilman paristoja)
Pitkäaikainen säilytys
Säilytys-/kuljetuslämpötila: -25–60 °C (-13–140 °F)
Kosteus: 15–95 %, ei tiivistyvä
Paristo: (2) AA-paristoa - vähintään 1000 mittausta
Paine: 700-1060 hPA (0,7-1,06 atm)
Tämä laite täyttää EU:n 93/42/ETY-direktiivin (lääkinnällisten laitteiden direktiivin) vaatimukset.
Tämä infrapunalämpömittari täyttää lämpömittarijärjestelmälle asetetut ASTM-standardin E 1965-98
vaatimukset. Tuotteen standardinmukaisuudesta ottaa täyden vastuun Kaz Europe Sàrl, Place Chauderon
18, CH-1003 Lausanne, Sveitsi.
ASTM-laboratoriotarkkuusvaatimukset vain lämpömittarille näyttöalueella 36–39 °C (96,8–102,2 °F)
infrapunalämpömittareille on ±0,3 °C (±0,5 °F), kun taas elohopeamittareille ja elektronisille
lämpömittareille vaatimus ASTM-standardien E 667-86 ja E 1112-86 mukaan on ±0,1 °C (±0,2 °F).
Tämä laite täyttää seuraavien standardien vaatimukset:
EN 60601-1:2006 Sähkökäyttöiset lääkintälaitteet. Yleiset vaatimukset turvallisuudelle ja olennaiselle
suorituskyvylle.
EN 80601-2-56 Erityisvaatimukset ruumiinlämpötilan mittaamiseen käytettyjen kliinisten lämpömittarien
turvallisuudelle ja olennaiselle suorituskyvylle.
ASTM 1965E – ASTM-standardi kliiniseen käyttöön tarkoitetuille infrapunalämpömittareille.
EN 12470-5: 2003 Kliiniseen käyttöön tarkoitetut lämpömittarit – Osa 5: Korvasta mittaavien
infrapunalämpömittareiden (joissa korkeimman mittaustuloksen näyttö) suorituskykyominaisuudet.
EN 60601-1-2: Sähkökäyttöiset lääkintälaitteet – Osa 1-2: Yleiset vaatimukset turvallisuudelle ja
olennaiselle suorituskyvylle – Täydentävä standardi: Sähkömagneettinen yhteensopivuus – Vaatimukset
ja testit.
HUOMAUTUS: Tätä laitetta ei saa käyttää sähkömagneettisen tai muun häiriön läsnä ollessa standardin
EN 60601-1-2:n määrittelemän normaalin käyttöalueen ulkopuolella.
EN 980: 2008 Terveydenhuollon laitteiden ja tarvikkeiden merkinnöissä käytettävät symbolit.
EN 1041: 2008 Valmistajan antamat tiedot terveydenhuollon laitteiden ja tarvikkeiden yhteydessä.
68
EN 60601-1-11: 2010 Sähkökäyttöiset lääkintälaitteet – Osa 1-11: Yleiset vaatimukset turvallisuudelle ja
olennaiselle suorituskyvylle – Täydentävä standardi: Vaatimukset terveydenhuollon kotiympäristössä
käytettäville sähkökäyttöisille lääkintälaitteille ja lääkintäjärjestelmille.
Laite, jossa on käytetty BF-tyypin osia
Käyttölämpötila
Säilytyslämpötila
Katso lisätietoja käyttöohjeista
Sisäisen voimanlähteen sisältävä laite
Jatkuva käyttö
IP20: Suojattu kiinteiltä halkaisijaltaan vähintään 12,5 mm:n kokoisilta vierasesineiltä.
SÄHKÖKÄYTTÖINEN LÄÄKINTÄLAITE tarvitsee erityisiä varotoimia sähkömagneettisen yhteensopivuuden
(EMC) suhteen.
Asiakaspalvelusta saa tarkemman kuvauksen EMC-vaatimuksista.
Kannettavat ja siirrettävät radiotaajuusviestintälaitteet voivat vaikuttaa SÄHKÖKÄYTTÖISEEN
LÄÄKINTÄLAITTEESEEN.
Poista paristo laitteesta, jos sitä ei tarvita pitkään aikaan. Näin voit välttää vuotavan pariston aiheuttaman
lämpömittarin vaurioitumisen.
Älä hävitä tuotetta talousjätteiden mukana sen käyttöiän lopussa.
Vie tyhjät paristot asianmukaiseen keräyspisteeseen kansallisten tai paikallisten määräysten
mukaisesti. Näin suojelet luontoa.
Pidä laite kuivana
69