Braun No touch + forehead NTF 3000 Anleitung Seite 22

Produktspecifi kationer
Type: Braun termometer - uden berøring + pande (NTF 3000)
Målingsområde: 34,4 °C – 42,2 °C (93,9 °F – 108 °F)
Følsomhed: 0,1 °C (0,1 °F)
Laboratorienøjagtighed: ±0,2 °C for området 35 °C – 42 °C (±0,4 °F for området 95 °F – 107,6 °F)
±0.3 °C (uden for dette temperaturområde)
(Omgivende temperatur: 15 °C til 40 °C (59 °F til 104 °F))
Display: Flydende krystaldisplay, 4 cifre plus specielle ikoner
Akustik: Audio:
Normalt temp. område = ét langt bip i 2 sek.
Feber = Rødt eller gult temp. område: 10 korte bip
Driftstemperatur: 15 °C – 40 °C (59 °F – 104 °F)
Automatisk slukning: Ca. 60 sekunder efter, at sidste måling blev taget
Vægt: 99,5 g (med batterier), 77,1 g (uden batterier)
Langtidsopbevaringsområde
Opbevaring/transporttemperatur: -25 °C – 60 °C (-13 °F – 140 °F)
Fugtighed: 15–95 % ikke-kondenserende
Batteri: (2) AA-batterier - mindst 1000 målinger
Tryk: 700-1060 hPA (0,7-1,06 atm)
Dette produkt er i overensstemmelse med bestemmelserne i det europæiske direktiv 93/42/EØF
(Direktivet om medicinsk udstyr). Dette infrarøde termometer opfylder kravene, der blev etableret i ASTM
standard E 1965-98 for termometersystemet. Kaz Europe Sàrl, Place Chauderon 18, CH-1003 Lausanne,
Schweitz, påtager sig det fulde ansvar for produktets overensstemmelse med standarden.
ASTM-laboratoriets nøjagtighedskrav for termometret alene i displayområdet 36 °C til 39 °C (96,8 °F til
102,2 °F) for infrarøde termometre er ±0,3 °C (±0,5 °F), hvor kravene ifølge ASTM-standard E 667-86 og
E 1112-86 for kviksølv i glas og elektroniske termometre er ±0,1 °C (±0,2 °F).
Denne enhed er i overensstemmelse med følgende standarder:
EN 60601-1:2006 Elektromedicinsk udstyr. Generelle sikkerhedskrav og væsentlige funktionskrav.
EN 80601-2-56 Særlige krav til grundliggende sikkerhed og væsentlig ydeevne for kliniske termometre til
måling af kropstemperatur.
ASTM 1965E – ASTM-standard for infrarøde kliniske termometre.
EN 12470-5: 2003 «Kliniske termometre» – 5. del: Ydeevne for infrarøde øretermometre (med
maksimumenhed).
EN 60601-1-2: Elektromedicinsk udstyr – Del 1-2: Generelle krav for grundliggende sikkerhed og væsentlig
ydelse – Sideordnet standard: Elektromagnetisk kompatibilitet – Krav og tests.
BEMÆRK: Anvend ikke denne enhed i nærheden af elektromagnetisk eller anden interferens uden for det
normale område angivet i EN 60601-1-2.
EN 980: 2008 Grafi ske symboler til brug ved mærkning af medicinsk udstyr.
EN 1041: 2008 Information leveret af producenten af medicinsk udstyr.
EN 60601-1-11: 2010 Elektromedicinsk udstyr – Del 1-11: Generelle krav til grundlæggende sikkerhed
og væsentlige funktionsegenskaber – Sideordnet standard: Krav til elektromedicinsk udstyr og
elektromedicinske systemer, der benyttes i hjemmeplejen.
40
Udstyr med type BF anvendte dele
Driftstemperatur
Opbevaringstemperatur
Se brugsvejledningen
Udstyr med intern strømforsyning
Kontinuerlig drift
IP20: Beskyttet mod faste genstande på 12,5 mm i diameter og større.
ELEKTROMEDICINSK UDSTYR kræver særlige forholdsregler vedrørende EMC.
For en udførlig beskrivelse af EMC-krav bedes du kontakte vores Forbrugerrelationer (Consumer
Relations).
Transportabelt og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan indvirke på ELEKTROMEDICINSK UDSTYR.
Fjern batterierne fra instrumentet, hvis du ikke har brug for det i en længere tidsperiode, således at du
undgår at beskadige termometret pga. lækkende batterier.
Produktet må ikke bortskaff es sammen med almindeligt husholdningsaff ald efter endt levetid.
For at beskytte miljøet skal fl ade batterier bortskaff es på genbrugsstationer ifølge nationale og
lokale bestemmelser.
Opbevares tørt
41