B. Braun Perfusor Space Gebrauchsanweisung Seite 6

• Bei lebenserhaltenden Medikationen muß eine zusätzliche Patienten-
• Eine Krafteinwirkung auf den Antrieb ist während der Förderung zu vermei-
Andere Komponenten
• Nur druckgeprüfte Einmalartikel verwenden (min. 2 bar/1500 mmHg).
• Mögliche Inkompatibilitäten von Geräten und Arzneimitteln sind den
• Nur Luer Lock-Überleitsysteme und -Spritzen sowie kompatible
• Die Verwendung von nicht geprüften bzw. inkompatiblen Einmalartikeln
• Angeschlossene elektrische Komponenten müssen der IEC/EN-Spezifikation
• Wenn mehrere Apparate/Infusionsleitungen angeschlossen sind, kann eine
Sicherheitsstandards
Der Perfusor® Space erfüllt alle Sicherheitsstandards für medizinisch elektrische
Geräte in Übereinstimmung mit den Publikationen IEC/EN 60601-1 und
IEC/EN 60601-2-24.
• Die EMV-Grenzwerte (elektromagnetische Verträglichkeit) nach IEC/EN
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zu achten. Bei Lageveränderungen und groben Erschütterungen kann es zu
geringfügigen Änderungen in der Fördercharakteristik kommen.
überwachung (z.B. durch Monitoring) erfolgen.
den, um einem Alarm vorzubeugen.
jeweiligen Herstellerinformationen zu entnehmen.
Kombinationen von Geräten, Zubehör, Verschleißteilen und Einmalartikeln
verwenden.
kann die technischen Daten beeinflussen.
genügen (z.B. IEC/EN 60950 für datenverarbeitende Geräte). Wer zusätzliche
Geräte anschließt, ist Systemkonfigurierer und damit für die Einhaltung der
Systemnorm IEC/EN 60601-1-1 verantwortlich.
gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden (siehe: VDE 0753
Teil 5 "Anwendungsregeln für Parallelinfusion - Vorstellbare Anwendungs-
verfahren" bzw. BBM-Anwendungshinweise zur Parallelinfusion 38910004).
60601-1-2 und IEC/EN 60601-2-24 werden eingehalten. Bei Betrieb im
Umfeld von Geräten, die höhere Störaussendungen verursachen können (z.B.
HF-Chirurgiegeräte, Kernspintomographen, Handys usw.), sind die zu diesen
Geräten empfohlenen Schutzabstände einzuhalten.
PATIENTENSICHERHEIT