Información Del Usuario - Fillauer Endoarm Produkthandbuch

Eliminación/Gestión de residuos
El producto debe eliminarse de acuerdo con las leyes y normativas locales aplicables .
Si el producto ha estado expuesto a bacterias u otros agentes infecciosos, debe
eliminarse de acuerdo con las leyes y normativas aplicables para la manipulación de
material contaminado .
Información del usuario
El profesional sanitario encargado debe revisar la siguiente información directamente
con el usuario .
La fijación, alineación y colocación de este dispositivo ortopédico/protésico debe
realizarlas un protésico/ortopedista cualificado, o deben realizarse bajo su supervisión
directa. Cualquier ajuste o modificación debe ser realizado por el médico y no por el
usuario .
Advertencias y precauciones para el usuario
ADVERTENCIA: Este dispositivo ha sido diseñado y probado para actividades
de la vida diaria y no para actividades especiales, como deportes extremos.
Para evitar el riesgo de lesiones, manipule su prótesis y sus componentes
con cuidado . Si sus componentes protésicos se someten a una tensión
anormal (como una caída), póngase en contacto con su protésico/ortopedista
para que compruebe si existen daños en dichos componentes.
AVISO: Las condiciones ambientales anómalas o inadecuadas provocarán
un mal funcionamiento y daño a la prótesis y no están cubiertas por la
garantía del dispositivo. Este componente protésico no debe exponerse
a polvo/residuos, productos químicos agresivos, abrasivos, vibraciones,
actividades que dañen la extremidad biológica ni a una exposición
prolongada a temperaturas extremas (< -15 °C o > 50 °C [< 5 °F o > 122 °F]).
No permita que los residuos o líquidos permanezcan en la prótesis/ortesis
y sus componentes durante el uso .
AVISO: La capacidad para conducir de un usuario con un dispositivo
protésico en una extremidad superior debe ser determinada de manera
individual por un especialista . Póngase en contacto con las autoridades
gubernamentales locales en relación con las restricciones o limitaciones
de conducción . Los dispositivos mioeléctricos deben apagarse y/o tener
desactivado el movimiento eléctrico y los dispositivos autopropulsados
no deben depender de la tensión del cable para controlar el agarre si el
usuario ha recibido autorización para conducir con la prótesis .
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