SYMBOLE AUF DEM GERÄT ODER DER VERPACKUNG
steller
nvor-
t oder
INFORMATIONEN ÜBER EINSCHRÄNKUNGEN ODER UNVERTRÄG
LICHKEITEN MIT BESTIMMTEN STOFFEN
• Wechselwirkungen: Die im Gerät verwendeten Materialien sind biokompatibel und entsprechen
den gesetzlichen Vorschriften, dennoch können mögliche allergische Reaktionen nicht vollständig
ausgeschlossen werden.
• Das Arzneimittel nach dem Ö nen so schnell wie möglich verwenden und nicht im Vernebler lassen.
Das Arzneimittel nach Beendigung der Therapie nicht im Vernebler lassen und die hygienische Auf-
bereitung durchführen.
TECHNISCHE DATEN DES KOMPRESSORS
Modell:
Stromversorgung:
Max. Druck:
Luftstrom zum Kompressor:
Geräuschpegel (in 1 m Entfernung):
Betrieb:
Abmessungen:
TECHNISCHE DATEN DES VERNEBLERS
Modell:
Vernebler RF9
Mindestmenge Arzneimittel:
Max. Menge Arzneimittel:
CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten
gemäß Verordnung (EU) 2017/745 und
nachfolgenden Aktualisierungen
Gerät der Klasse II
Vor der Benutzung: Achtung! Die
Betriebsanleitung lesen
Betriebsschalter ausgeschaltet
Betriebsschalter eingeschaltet
Ohne Phthalate und Bisphenol
Modellnummer
Temperaturgrenzen
Grenzen des atmosphärischen
Drucks
Chargennummer
CONDOR F2000
RF9-1
Seriennummer des Geräts
Hersteller
Anwendungsteil vom Typ BF
Wechselstrom
Achtung
In der Bedienungsanleitung nachschlagen
Medizinprodukt
Grenzwerte für die Luftfeuchtigkeit
Herstellungsdatum
Eindeutige Gerätekennung
Schutzart des Gehäuses: IP21. (Gegen Fremdkör-
IP21
per mit mehr als 12mm Durchmesser geschützt.
Gegen Berührung mit dem Finger geschützt.
Gegen senkrecht fallendes Tropfwasser geschützt).
230 V~ 50 Hz 210 VA
3,5 ± 0,5 bar
ca. 14 l/min
ca. 55 dB (A)
Kontinuierlich
20(B) x 29,5(T) x 10 H) cm
2 ml
8 ml
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