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Accu-Chek Inform II Benutzerhandbuch Seite 3

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©2008 Roche Diagnostics. Alle Rechte vorbehalten.
Der Inhalt dieses Dokuments, einschließlich aller Grafiken, ist Eigentum von Roche Diagnostics.
Änderungen vorbehalten. Roche Diagnostics übernimmt keine Haftung für technische oder
redaktionelle Fehler oder Auslassungen. Ohne ausdrückliche schriftliche Genehmigung von
Roche Diagnostics darf dieses Dokument für keinen Zweck – auch nicht auszugsweise –
mechanisch, elektronisch oder anderweitig reproduziert oder übertragen werden.
Richten Sie Ihre Fragen und Anmerkungen zu diesem Handbuch an Ihre Roche-Niederlassung
vor Ort.
ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA und COBAS
sind Marken von Roche.
Teile des Accu-Chek Inform II Systems, einschließlich des Messgerätes, des Codechip-Lese-
gerätes, der Basisstation und der Teststreifen, sowie deren Verwendung unterliegen einem oder
mehreren der folgenden US-Patente: 5,352,351; 4,999,582, 5,997,817; 5,053,199; Re.36,268;
5,438,271; 6,645,368; 4,891,319; 6,662,439; 5,122,244; 7,073,246; 7,276,146; 7,276,147.
Weitere US-Patente sind angemeldet.
Letzte Überarbeitung: 2008-01
Auf der Verpackung, dem Gerätetypenschild, dem Batterie-Modul, der Basisstation und dem
Codechip-Lesegerät können sich die nachfolgend aufgeführten Symbole bzw. Abkürzungen
befinden, die folgende Bedeutung haben:
Achtung (Dokumentation beachten)! Bitte beachten Sie die Sicherheitshinweise
im Benutzerhandbuch des Gerätes.
Lagerung bei
Haltbar bis
Hersteller
Chargennummer
LOT
Artikelnummer
IVD
In-vitro-Diagnostikum
Dieses Produkt entspricht den Anforderungen der Richtlinie über In-vitro-Diag-
nostika 98/79/EG.
Das System entspricht den kanadischen und US-amerikanischen Sicherheits-
anforderungen (UL LISTED, in Übereinstimmung mit UL 3101-1 und CAN/CSA
C22.2 No. 1010-1).
7.5V
1.7A
Netzteil-Anschluss
2

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