Keeler Pulsair IntelliPuff Gebrauchsanleitung Seite 90

Tonometro Pulsair intelliPuff Keeler
Consultare le istruzioni per l'uso
Data di fabbricazione
Nome e indirizzo del fabbricante
Paese di fabbricazione
Riciclo di Rifiuti di
Apparecchiature Elettriche ed
Elettroniche (RAEE)
Lato superiore
Parte applicata di Tipo BF
Limite di temperatura
Conformità valutata nel Regno
Unito, con numero dell'Organismo
0120 Notificato per SGS UK
Rappresentante autorizzato nella
EC REP
Comunità Europea
Numero di catalogo
Numero di serie
Dispositivo medico
Traduzione
Il tonometro Pulsair Intellipuff Keeler è progettato e realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE, al Regolamento (UE)
2017/745 e a ISO 13485 per i sistemi di gestione della qualità per dispositivi medici.
Classificazione: CE/UKCA: Classe IIa
FDA: Classe II
Le informazioni contenute in questo manuale non possono essere riprodotte, per intero o parzialmente, senza preventiva
approvazione scritta del fabbricante. Coerentemente alla politica di continuo sviluppo del prodotto, il fabbricante si riserva
il diritto di apportare modifiche senza preavviso alle caratteristiche tecniche e alle altre informazioni contenute nel presente
documento.
Queste IFU sono disponibili anche sui siti web di Keeler UK e Keeler USA.
Copyright © Keeler Limited 2023. Pubblicato nel Regno Unito 2023.
IT
Segnale generico di avvertenza
Avvertenza: radiazione non
ionizzante
Avvertenza: tensione elettrica
Avvertenza: Radiazione ottica
Avvertenza: ostacoli sul
pavimento
Mantenere asciutto
Fragile
Non utilizzare se la confezione è
danneggiata
Conformité Européene, con
numero dell'Organismo notificato
1639
per SGS Belgium NV
Rappresentante autorizzato in
CH REP
Svizzera
Apparecchiatura di Classe II
Limite di pressione atmosferica
Limite di umidità
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