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1 Allgemeine Informationen  ...............................................................................................................
1.1 Gebrauchsanweisung lesen  .......................................................................................................
1.2 Gebrauchsanweisung der kombinierbaren Produkte lesen  .......................................................
1.3 Geltungsbereich  .........................................................................................................................
1.4 Allgemeine Zeichen und Symbole ..............................................................................................
1.5 Erklärung zu Warnhinweisen ......................................................................................................
2 Bestimmungsgemäßer Gebrauch ...................................................................................................
2.1 Zweckbestimmung .....................................................................................................................
2.2 Indikationen ................................................................................................................................
2.3 Kontraindikationen  .....................................................................................................................
2.4 Klinischer Nutzen  .......................................................................................................................
2.5 Restrisiken ..................................................................................................................................
2.6 Patientenpopulation  ...................................................................................................................
2.7 Anwenderzielgruppen  ................................................................................................................
3 Sicherheit und Warnung  ..................................................................................................................
3.1 Schwerwiegende Vorkommnisse ...............................................................................................
3.2 Sachgerechte Handhabung und Produktprüfung ......................................................................
3.3 Unsteriles Produkt ......................................................................................................................
3.4 Kombination mit anderen Komponenten  ...................................................................................
3.5 Änderungen am Produkt  ............................................................................................................
3.6 Geöffnetes Produkt  ....................................................................................................................
3.8 Patientenableitströme  ................................................................................................................
3.9 Elektromagnetische Störungen ..................................................................................................
3.10 Länderspezifische Leitlinien zum Atemwegsmanagement  ........................................................ 10
4 Produktbeschreibung  ...................................................................................................................... 11
4.1 Produktübersicht ........................................................................................................................ 11
4.2 Kombinationsmöglichkeiten ....................................................................................................... 12
4.3 Technische Daten  ...................................................................................................................... 14
4.4 Umgebungsbedingungen ........................................................................................................... 16
4.5 Symbolerläuterung  ..................................................................................................................... 17
4.5.1
Symbole auf der Verpackung  ....................................................................................... 17
4.5.2
Symbole auf dem Produkt  ............................................................................................ 18
4.5.3
Symbole auf dem Typenschild  ..................................................................................... 18
5 Vorbereitung  ..................................................................................................................................... 19
5.1 Produkt auspacken  .................................................................................................................... 19
5.2 Produkt montieren  ..................................................................................................................... 19
5.3 Energieversorgung herstellen  .................................................................................................... 19
5.3.1
Netzteil anschließen ...................................................................................................... 20
5.3.2
Netzteil von Stromversorgung trennen  ......................................................................... 20
5.3.3
Adapter des Netzteils wechseln  ................................................................................... 20
5.4 Videoeinheit anschließen  ........................................................................................................... 21
5.5 Externen Monitor anschließen  ................................................................................................... 22
6 Bedienung  ......................................................................................................................................... 23
6.1 Produkt ein-/ausschalten  ........................................................................................................... 23
Gebrauchsanweisung • C-MAC Monitor • CFH518_DE_V2.0_08-2023_IFU_CE-MDR
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