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Emissions-
Konformität
prüfung
HF-Emissionen
Gruppe 2
CISPR 11
Klasse B
Harmonische
Ist konform
Emissionen
Spannungs-
schwankun-
Ist konform
gen/Flicker
50
Informationen zur
elektromagnetischen Umgebung
Dieses Medizinprodukt nutzt
HF-Energie nur für seine internen
Funktionen. Aus diesem Grund sind
seine HF-Emissionen äußerst gering
und es ist unwahrscheinlich, dass es
Interferenzen bei elektronischen
Geräten in der näheren Umgebung
erzeugt
22. Informationen und Erklärung
der Symbole
Mit dem CE-Zeichen bestätigt die Sonova AG,
dass dieses Produkt – inklusive Zubehör – die
xxxx
Anforderungen der Medizinprodukteverordnung
(EU) 2017/745 sowie der Funkanlagenrichtlinie
2014/53/EU erfüllt. Die nach der CE-Kennzeichnung
angegebenen Nummern beziehen sich auf die
zertifizierten Einrichtungen, die entsprechend
der oben aufgeführten Verordnung und Richtlinie
herangezogen wurden.
Dieses Symbol zeigt an, dass die Produkte, die in
dieser Gebrauchsanweisung beschrieben werden,
die Anforderungen an Anwendungsteile nach Typ
B der Norm EN 60601-1 erfüllen. Die Oberfläche
des Hörgeräts wird als Anwendungsteil vom Typ B
angegeben.
Zeigt den Hersteller des Medizinprodukts
an, wie in der Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte definiert
Gibt den autorisierten Vertreter in der Europäischen
Gemeinschaft an. Das EG REP ist auch der Importeur
in die Europäische Union.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass es für den
Benutzer wichtig ist, die einschlägige Information
dieses Benutzerhandbuchs zu lesen und zu
berücksichtigen.
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