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R
ICHTLINIE
IEC 60601-1 (1988)
A1 (1991)
A2 (1995)
IEC 60601-1-1 (2000) Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-1: All-
IEC 60601-1-2 (2007) Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-2: All-
IEC 60601-1-4
(1996/A1:1999)
IEC 60601-1-8
(2003/A1:2006)
IEC 62133:2002
ISO 10651-2 (2004)
Dok. 005533 De G-2
S
PEZIFIKATION
Medizinische elektrische Geräte – Teil 1:
Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit.
gemeine Festlegungen für die Sicherheit –
Ergänzungsnorm: Festlegungen für die
Sicherheit von medizinischen elektrischen Sys-
temen.
gemeine Festlegungen für die Sicherheit –
Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Ver-
träglichkeit – Anforderungen und Prüfungen.
Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-4:
Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit –
Ergänzungsnorm: Programmierbare
elektrische medizinische Systeme.
Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-8:
Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit –
Ergänzungsnorm: Alarmsysteme –
Anforderungen, Tests und Richtlinien.
Akkumulatoren und Batterien mit alkalischen
oder anderen nicht säurehaltigen Elektrolyten
– Sicherheitsanforderungen für tragbare gas-
dichte Akkumulatoren und daraus hergestellte
Batterien für die Verwendung in tragbaren
Geräten.
Beatmungsgeräte für die medizinische
Anwendung – Besondere Festlegungen für die
grundlegende Sicherheit einschließlich der
wesentlichen Leistungsmerkmale – Teil 2:
Heimbeatmungsgeräte für vom Gerät
abhängige Patienten.
Technische Daten
Vivo 60-Gebrauchsanweisung
199
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