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EMV-Informationen
Leitlinien und Herstellererklärung zur elektromagnetischen
Strahlung
Dieses Modell ist zur Verwendung durch medizinisches Personal in medizinischen
Einrichtungen und zum Einsatz in der nachstehend beschriebenen elektromagnetischen
Umgebung bestimmt. Der Kunde bzw. der Anwender hat zu gewährleisten, dass es
ausschließlich in einer solchen Umgebung verwendet wird.
Emissionsprüfung
Konformität
HF-Emissionen
Gruppe 1
CISPR 11
Abgestrahlte
Klasse B
Emissionen
CISPR 11
Leitungsgeführte
Emissionen
Hauptanschlusspunkt
CISPR 11
Oberschwingungen
Klasse A
IEC 61000-3-2
Spannungsschwan-
Konform
kungen/Flickern
IEC 61000-3-3
Funkprüfung
AS/NZS 4268
ETSI EN 300 330
GIF/CF/PCF-190 Serie GEBRAUCHSANWEISUNG
Elektromagnetische Umgebung – Leitlinien
Dieses Gerät verwendet HF-Energie (Hochfrequenz) ausschließlich
für seine internen Funktionen. Aus diesem Grund sind seine
HF-Emissionen sehr gering und stören wahrscheinlich keine
benachbarten elektronischen Geräte.
Die HF-Emissionen dieses Geräts sind sehr gering und stören
wahrscheinlich keine benachbarten elektronischen Systeme.
Die Oberschwingungen dieses Geräts sind sehr gering und
verursachen wahrscheinlich keine Störungen in der typischen
Netzstromversorgung, an die dieses Gerät angeschlossen ist.
Dieses Gerät stabilisiert seine eigene HF-Variabilität und hat keine
Auswirkungen wie das Flimmern von Lampen.
Konformität
Konform
Dieses Instrument verfügt über einen integrierten RFID-Transponder,
der den Anforderungen der Funkkommunikationsstandards
(Funkanlagen geringer Reichweite, Short Range Devices) entspricht.
EMV-Informationen
Erläuterung
Anh.
165
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Fehlerbehebung
