Normen zur Störfestigkeit
EN 60601-1-2
IEC 60601-1-2
EN 61000-4-2
IEC 61000-4-2
EN IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-3
EN 61000-4-4
IEC 61000-4-4
EN 61000-4-5
IEC 61000-4-5
EN 61000-4-6
IEC 61000-4-6
EN 61000-4-8
IEC 61000-4-8
EN 61000-4-11
IEC 61000-4-11
IEC 60601-1
ISO 7637-2
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23. Hinweise und Symbolerklärungen
Mit dem CE-Zeichen bestätigt die Sonova AG,
dass dieses Produkt – einschließlich Zubehör – die
Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte und der Richtlinie 2014/53/EU
über Funkanlagen erfüllt. Die Zahlen nach dem
CE-Symbol entsprechen den Codes beglaubigter
Institutionen, welche unter der oben erwähnten
Richtlinie und Direktive konsultiert wurden.
Dieses Symbol zeigt an, dass die Produkte, die in
dieser Gebrauchsanweisung beschrieben werden,
die Anforderungen an Anwendungsteile nach Typ B
der Norm EN 60601-1 erfüllen. Die Oberfläche des
Hörsystems ist spezifiziert als Anwendungsteil
des Typs B.
Zeigt den Hersteller des Medizinprodukts an,
wie in der Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte definiert.
Zeigt den Bevollmächtigten in der Europäischen
Gemeinschaft an. EC REP ist auch der Importeur
in die Europäische Union.
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