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22. Hinweise und Symbolerklärungen
Mit dem CE-Zeichen bestätigt die Sonova AG,
dass dieses Produkt – einschließlich Zubehör
– die Anforderungen der Verordnung
(EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der
Richtlinie 2014/53/EU über Funkanlagen erfüllt.
Die Zahlen nach dem CE-Symbol entsprechen
den Codes beglaubigter Institutionen, welche
unter den oben erwähnten Richtlinien und
Direktiven konsultiert wurden.
Dieses Symbol zeigt an, dass die Produkte, die
in dieser Gebrauchsanweisung beschrieben
werden, die Anforderungen an Anwendungsteile
nach Typ B der Norm EN 60601-1 erfüllen.
Die Oberfläche des Hörgerätes ist spezifiziert
als Anwendungsteil des Typs B.
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Zeigt den Hersteller des Medizinprodukts an,
wie in der Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte definiert.
Gibt das Datum der Herstellung des
Medizinprodukts an.
Zeigt den Bevollmächtigten in der Europäischen
Gemeinschaft an. EC REP ist auch der Importeur
in die Europäische Union.
Dieses Symbol zeigt an, dass die hierfür
relevante Information der Gebrauchsanweisung
gelesen und berücksichtigt werden muss.
Dieses Symbol zeigt an, dass der Benutzer
die entsprechenden Warnhinweise in der
Gebrauchsanweisung beachten muss.
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