Avertissements Et Précautions - Devicor mammotome elite Anleitung

Avertissements et précautions
• Les procédures mini-invasives doivent être confiées à des personnes ayant reçu la formation adéquate et coutumières
des techniques mini-invasives. Consulter les revues médicales pour en savoir plus sur les techniques, les complications
et les dangers avant d'effectuer toute procédure mini-invasive.
• Le diamètre des instruments mini-invasifs peut varier d'un fabricant à l'autre. Pour l'utilisation d'instruments et
d'accessoires mini-invasifs de fabricants différents au cours d'une même intervention, vérifier leur compatibilité avant
de commencer l'intervention.
• Ne pas stériliser le dispositif à l'autoclave.
• Ne pas immerger le dispositif.
• Ne pulvériser aucun fluide sur le support.
• L'utilisation de cet instrument est réservée aux médecins formés aux interventions de biopsie percutanée.
• Veiller à éviter de plier ou de tordre la sonde.
• Si la sonde est tordue, ne pas l'utiliser. Jeter la sonde dans un récipient approprié.
• La sonde n'a pas été conçue pour une perforation percutanée de la peau.
• Comme pour tout instrument de biopsie, il peut y avoir un risque d'infection.
• Ne pas utiliser cet instrument avec l'imagerie par résonance magnétique (IRM).
• Le support doit uniquement être utilisé avec des sondes de biopsie Mammotome® elite.
• Les produits fabriqués ou distribués par des entreprises non autorisées par Devicor® Medical Products, Inc. risquent
de ne pas être compatibles avec le système Mammotome® elite. L'utilisation de ces produits risque de donner des
résultats imprévisibles et de causer des lésions à l'utilisateur ou au patient.
• Les instruments ou les dispositifs qui entrent en contact avec des fluides corporels pourront exiger une manipulation
spéciale avant d'être jeter pour éviter la contamination biologique.
• Jeter tous les instruments jetables ouverts, qu'ils aient été utilisés ou non.
• La sonde est emballée et stérilisée pour un usage unique. Ne pas réutiliser, reconditionner ou restériliser. Une
réutilisation, un reconditionnement ou une restérilisation risque de compromettre l'intégrité structurelle du dispositif
et/ou d'aboutir à sa défaillance, ce qui peut se solder par des blessures, des maladies, voire la mort du patient. Par
ailleurs, le reconditionnement ou la restérilisation de dispositifs à usage unique peut créer un risque de contamination
et/ou causer l'infection ou l'infection croisée des patients notamment, la transmission de maladies infectieuses d'un
patient à l'autre. La contamination du dispositif pourra aboutir à des blessures, la maladie ou le décès du patient.
Figure 3
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