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Gerätekombinationen /
Sicherheit und Wartung /
Funktionstest
Für OptonPro sind vom Hersteller keine Kombinationsgeräte vorgesehen.
Geräte-
kombinationen
Wer entgegen dieser Vorgaben Geräte kombiniert und somit ein medizinisches System
betreibt, tut dies in eigener Verantwortung.
OptonPro wird nach den Sicherheitsvorschriften DIN EN 60601-1 gefertigt.
Sicherheit
und Wartung
Zimmer MedizinSysteme GmbH kann sich als Hersteller für die Sicherheit und Zuverlässigkeit
nur verantwortlich betrachten, wenn
• das Gerät an einer vorschriftsmäßigen Steckdose mit Schutzkontakt betrieben wird und die
• das Gerät in Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung betrieben wird,
• Erweiterungen, Neueinstellungen oder Änderungen nur von Personen durchgeführt werden,
• der Anwender sich vor der Anwendung des Gerätes und des Handstücks von der
• das Gerät nur von entsprechend eingewiesenem Personal betrieben wird,
• das Gerät nicht in explosionsgefährdeten Bereichen und/oder verbrennungsfördernder
• beim Eindringen von Flüssigkeiten das Gerät sofort vom Netz getrennt wird.
Das Gerät enthält keine Teile, die vom Bediener selbst gewartet oder repariert werden können.
Sicherungen und andere Ersatzteile (z. B. Batterie) dürfen nur von geschultem Servicepersonal
gemäß den Anweisungen im Servicehandbuch ausgetauscht werden.
Das Auswechseln der Lithium-Batterie durch ungeschulte Personen kann zu Gefahren führen.
Der Geräteservice darf nur von geschultem Personal durchgeführt werden.
Alle für den Service notwendigen Beschreibungen finden Sie in der Serviceanleitung des LTG-
01 oder können beim Hersteller angefordert werden.
Zimmer MedizinSysteme stellt auf Anfrage Schaltpläne, Bauteillisten, Beschreibungen,
Kalibrierungsanweisungen oder andere Unterlagen zur Verfügung.
Rechtliche Informationen • Das Gerät ist nicht in der Anlage 2 der MPBetreibV aufgeführt.
• In Deutschland ist die DGUV Vorschrift 3 (Elektrische Anlagen und Betriebsmittel) in ihrer
• Beim Einsatz von OptonPro sind die Vorschriften der Laserschutzverordnung (OSTrV) zu
• Diese Anleitung gilt für den Betrieb des Gerätes in Deutschland. Beachten Sie ggf.
Leistungstest
Es empfiehlt sich, vor jeder Behandlung einen Leistungstest des Lasersystems durchzuführen.
Sie erhalten dadurch die Gewissheit, dass das Lasersystem einwandfrei arbeitet, die Lichtleiter
unversehrt sind und der Applikator funktionsfähig ist.
Kalibrierung
Die Kalibrierung des Gerätes darf nur durch Servicetechnikern, die von Zimmer
MedizinSysteme GmbH autorisierten sind durchgeführt werden.
Diese Kalibrierung muss durchgeführt werden, wenn der Leistungstest einen Fehler ergibt
(siehe Kapitel 8.2).
elektrische Installation DIN VDE 0100 Teil 710 entspricht,
die von Zimmer MedizinSysteme ermächtigt sind,
Funktionssicherheit, dem ordnungsgemäßen Zustand und der mechanischen Unversehrtheit
überzeugt hat,
Atmosphäre betrieben wird,
aktuellen Fassung zu beachten.
beachten.
abweichende nationale Vorschriften in Ihrem Land.
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