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natus Quantum Gebrauchsanweisung

natus Quantum Gebrauchsanweisung

Patientenereignisschalter
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Natus Quantum
Gebrauchsanweisung:
Natus Medical Incorporated
DBA Excel-Tech Ltd. (XLTEK)
2568 Bristol Circle
Oakville, Ontario, L6H 5S1, Kanada
Tel.: +1 905-829-5300
Website:
natus.com
EU-Bevollmächtigter/Importeur
Natus Manufacturing Limited
IDA Business Park
Gort, Co. Galway, Irland
Zugehörige Artikelnummern:
013762 und 013891
Copyright © 2021 Natus Medical Incorporated. Alle Rechte vorbehalten. Alle in diesem Dokument
erwähnten Produktnamen sind Marken oder eingetragene Marken und im Besitz von Natus Medical
Incorporated, ihrer Tochtergesellschaften oder verbundenen Unternehmen, werden von diesen unter
Lizenz verwendet, beworben oder vertrieben.
CaviWipes ist eine Marke von Metrex Research, LLC. Sani-Cloth ist eine eingetragene Marke von PDI, Inc.
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Patientenereignisschalter
034408-DE_02 03/2021

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Inhaltsverzeichnis
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Inhaltszusammenfassung für natus Quantum

  • Seite 1 Zugehörige Artikelnummern: 013762 und 013891 Copyright © 2021 Natus Medical Incorporated. Alle Rechte vorbehalten. Alle in diesem Dokument erwähnten Produktnamen sind Marken oder eingetragene Marken und im Besitz von Natus Medical Incorporated, ihrer Tochtergesellschaften oder verbundenen Unternehmen, werden von diesen unter Lizenz verwendet, beworben oder vertrieben.
  • Seite 2: Beschreibung

    Patienten als auch vom medizinischen Personal bequem in der Nähe des Patientenbettes benutzt werden. Verwendungszweck: Der Natus Quantum Patientenereignisschalter dient als Zubehörteil für Natus-Hardware wie Quantum, Natus Hirnmonitor, Embla Dx und das Natus-Basisgerät, um ein Ereignis während der Aufzeichnung von EEG-, Schlaf- oder LTM-Studien mit der NeuroWorks-/SleepWorks-Software zu kennzeichnen. Seite 2 von 8...
  • Seite 3: Vorgesehene Anwender Und Patientenzielgruppe

    Weisen Sie den Patienten oder das Pflegepersonal an, den roten Druckknopf am Stab des Patientenereignisschalter bei Bedarf zu drücken. Hinweis: In den Quantum Breakout-Boxen (primär und B) und dem Natus-Basisgerät ist der Anschluss für den Patientenereignisschalter mit gekennzeichnet. Weitere Informationen finden Sie im Quantum Bedienungs- und Servicehandbuch.
  • Seite 4 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: WARNUNG Falsch ausgerichtete Steckerstifte können Schäden an Systemkomponenten beim Einschalten der Stromversorgung zur Folge haben. Anschlussdiagramme finden Sie im Natus Quantum Bedienungs- und Servicehandbuch. • VORSICHT Wenn das Gerät beim Transport oder Gebrauch herunterfällt oder beschädigt wird, kann dies zu Funktionsverlusten führen.
  • Seite 5: Einhaltung Von Vorschriften

    Elektro- und Elektronik-Altgeräte getrennt zu sammeln sind und nicht zusammen mit nicht getrenntem Abfall entsorgt werden dürfen. Haftungsausschluss: Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit dem Produkt muss sofort Natus Medical Incorporated DBA Excel-Tech Ltd. (Xltek) und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates gemeldet werden, in dem der Anwender und/oder Patient ansässig ist.
  • Seite 6: Definition Der Symbole

    Neurologie: https://neuro.natus.com/neuro-support • Suchen Sie nach „Natus Quantum Patient Event Button IFU“ (unter Bezugnahme auf die Artikelnummern) und wählen Sie die Version der Gebrauchsanweisung in Ihrer Landessprache. Die Dateien können gedruckt, gespeichert oder mit Adobe Reader durchsucht werden. Eine Kopie des Adobe Reader kann direkt von Adobe Systems heruntergeladen werden (www.adobe.com).
  • Seite 7 Anwendbare Symbol Titel der Norm Symbolbezeichnung Erläuterung Norm ISO 15223-1 Medizinprodukte – Herstellungsdatum Das Datum, an dem das Symbol 5.1.3 Bei Aufschriften von Medizinprodukt hergestellt Medizinprodukten zu wurde. verwendende Symbole, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen ISO 15223-1 Medizinprodukte – Batchcode Der Batchcode des Herstellers Symbol 5.1.5 Bei Aufschriften von zur Identifizierung der Charge.
  • Seite 8 Anwendbare Symbol Titel der Norm Symbolbezeichnung Erläuterung Norm IEC 60601-1 Medizinische elektrische Allgemeiner Bedeutet, dass potenziell die Tabelle D.2 Geräte – Teil 1: Warnhinweis Gefahr von Verletzungen des Nr. 2 Allgemeine Festlegungen Patienten oder Bedieners für die Sicherheit besteht. einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale MDR 2017/745...

Diese Anleitung auch für:

013762013891

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