Seca mVSA 535 Gebrauchsanweisung Seite 63

ACHTUNG!
Patientengefährdung, fehlerhafte Messung
► Verwenden Sie keine beschädigten Sensoren oder beschädigte Pa-
tientenkabel, z. B. mit freiliegender Optik.
► Platzieren Sie das Pulsoximeter außerhalb der Reichweite des Pati-
enten, so dass keine Veränderungen der Einstellungen über die Be-
dienelemente vorgenommen werden können.
► Gefahr eines elektrischen Schlages und Gefahr der Entflammbar-
keit: Schalten Sie vor dem Reinigen das Gerät ab und trennen Sie
es von der Stromzufuhr.
► Patienten, die sich einer fotodynamischen Therapie unterziehen,
können empfindlich auf Licht reagieren. Um eine störende Beein-
flussung durch die fotodynamische Therapie zu minimieren, darf die
Pulsoximetrie nur kurzzeitig und bei sorgfältiger klinischer Überwa-
chung durchgeführt werden.
► Platzieren Sie das Pulsoximeter nicht auf elektrischen Geräten, wel-
che sich negativ auf seine einwandfreie Funktion auswirken könn-
ten.
► Falls die SpO
-Werte auf eine Hypoxämie hinweisen, sollte zur Si-
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cherheit eine Blutprobe im Labor untersucht werden.
► Falls wiederholt die Meldung 'Low Perfusion' (niedrige Perfusion)
oder 'Low Signal Qualitiy' (schlechte Signalqualität) angezeigt wird,
sollte eine besser perfundierte Messstelle gefunden werden. Kont-
rollieren Sie in der Zwischenzeit den Zustand des Patienten und
überprüfen Sie, falls angezeigt, die Sauerstoffsättigung mit anderen
Mitteln.
► Wählen Sie eine andere Messstelle oder wechseln Sie den Sensor
und/oder das Patientenkabel aus, wenn die Meldung "Replace sen-
sor" (Sensor austauschen) und/oder "Replace patient cable" (Pati-
entenkabel austauschen), oder eine ständige schlechte
Signalqualität (beispielsweise "Low SIQ") auf dem Host-Monitor an-
gezeigt werden. Diese Meldungen können darauf hinweisen, dass
die Patientenüberwachungszeit des Patientenkabels oder Sensors
erschöpft ist.
► Wird die Pulsoximetrie während der Ganzkörperbestrahlung einge-
setzt, muss sich der Sensor außerhalb des Bestrahlungsfelds befin-
den. Wird der Sensor der Strahlenbelastung ausgesetzt, könnten für
die Dauer der aktiven Bestrahlungszeit die Messwerte ungenau sein
oder das Gerät könnte Null anzeigen.
► Schwankungen während der Messvorgänge können sehr ausge-
prägt sein und von der Probenahmetechnik sowie den physiologi-
schen Gegebenheiten des Patienten beeinflusst werden. Alle
Ergebnisse, die vom klinischen Status des Patienten abweichen,
sollten überprüft und/oder durch weitere Testdaten ergänzt werden.
Blutproben sollten vor Treffen einer klinischen Entscheidung mit Hil-
fe von Laborgeräten analysiert werden, um den Zustand des Pati-
enten vollständig zu erfassen.
► Tauchen Sie das Pulsoximeter nicht in eine Reinigungslösung ein
und versuchen Sie nicht, es mittels Autoklavieren, Bestrahlen,
Dampf, Gas, Ethylenoxid oder einem anderen Verfahren zu sterilisie-
ren. Das Pulsoximeter würde hierbei Schaden nehmen.
► Gefahr eines elektrischen Schlages: Überprüfen Sie das Gerät re-
gelmäßig, um sicherzustellen, dass Ableitströme der Patienten-
stromkreise und des Systems innerhalb der Toleranzgrenzen der
einschlägigen Sicherheitsstandards liegen. Die Summe der Ableit-
ströme muss IEC 60601-1 und UL60601-1 entsprechen. Der Sys-
tem-Ableitstrom ist beim Anschluss der externen Ausrüstung an das
System zu prüfen. Sollte eine Komponente aus etwa 1 Meter Höhe
oder mehr herunter gefallen sein oder falls Blut oder andere Flüssig-
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