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Pharmatauglichkeit - Endress+Hauser Proline Promag P 10 Technische Information

Magnetisch-induktives durchflussmessgerät
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Inhaltsverzeichnis

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Ex-Zulassung
• ATEX
• IECEx
• cCSAus
• EAC
• NEPSI
• INMETRO
• JPN
Nicht Ex-Zulassung
• cCSAus
• EAC
Druckgerätezulassung
• CRN
• PED Cat. II/III

Pharmatauglichkeit

• FDA
• USP Class VI
• TSE/BSE-Eignungszertifikat
Zertifizierung HART
Das Gerät ist von der FieldComm Group zertifiziert und registriert. Das Gerät erfüllt alle
Anforderungen der folgenden Spezifikationen:
• Zertifiziert gemäß HART 7
• Das Gerät kann auch mit zertifizierten Geräten anderer Hersteller betrieben werden
(Interoperabilität).
Funkzulassung
Das Gerät besitzt Funkzulassungen.
Weitere Zulassungen
VDS (Brandschutz)
Externe Normen und Richtlinien
• IEC/EN 60529
Schutzarten durch Gehäuse (IP-Code)
• IEC/EN 60068-2-6
Umgebungseinflüsse: Prüfverfahren - Prüfung Fc: Schwingen (sinusförmig)
• IEC/EN 60068-2-31
Umgebungseinflüsse: Prüfverfahren - Prüfung Ec: Schocks durch raue Handhabung,
vornehmlich für Geräte.
• IEC/EN 61010-1
Sicherheitsbestimmungen für elektrische Messgeräte, Steuergeräte, Regelgeräte und
Laborgeräte - Allgemeine Anforderungen.
• CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1-12
Safety Requirements for Electrical Equipment for Measurement, Control and Labora-
tory Use - Part 1 General Requirements.
• IEC/EN 61326
Emission gemäß Anforderungen für Klasse A. Elektromagnetische Verträglichkeit
(EMV-Anforderungen)
• ANSI/ISA-61010-1 (82.02.01)
Safety Requirements for Electrical Equipment for Measurement, Control and Labora-
tory Use - Part 1 General Requirements.
Proline Promag P 10
Endress+Hauser

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