Caractéristiques Techniques - Beurer IH 18 Gebrauchsanweisung

Problèmes/ Cause possible/solution
questions
Pourquoi Il existe deux raisons pour cela :
faut-il rem- 1. Pour garantir un spectre de
placer régu- particules efficace d'un point de
lièrement le vue thérapeutique, l'alésage de
nébuliseur ? la buse ne doit pas dépasser un
diamètre donné. En raison des
sollicitations mécaniques et ther-
miques, le plastique est soumis
à une certaine usure. La buse
[8] est particulièrement sensible.
La composition des gouttes de
l'aérosol peut alors se modifier,
ce qui a une incidence directe sur
l'efficacité du traitement.
2. En outre, il est recommandé de
changer régulièrement le nébuli-
seur pour des raisons d'hygiène.
Le C'est impératif, du point de vue de
nébuliseur l'hygiène.
doit-il être
utilisé par
une seule
personne ?
11. Caractéristiques techniques
Dimensions (l x H x P)
Poids
Pression de service
Volume de remplis-
sage nébuliseur
Débit de médicaments
Pression acoustique
Raccordement au
secteur
Matériau du boîtier
Conditions de service Température : +10 °C à +40 °C
Conditions de stoc-
kage et de transport
Sous réserve de modifications techniques.
160 x 155 x 84 mm
1,2 kg
env. bar
0,66-1,1
max. 6 ml
0,2 ml/mn.
>
60 dBA (selon
<
DIN NE 13544-1)
230 V ~, 50 Hz ; 180 VA
ABS
Humidité relative de l'air :
10% à 95%
Température : -20 °C à +70 °C
Humidité relative de l'air :
10% à 95%
Pression ambiante: 500 à
1 060 hPa
Diagramme sur la taille des particules
100
75
50
25
0
0,10 1,00
Les mesures ont été effectuées avec une solution de
chlorure de sodium, à l'aide de la méthode par dif-
fraction laser.
Il se peut que le diagramme ne soit pas utilisable pour
les médicaments en suspension ou extrêmement vis-
queux. Renseignez-vous auprès du fabricant du médi-
cament pour obtenir davantage d'informations.
Références pour l'achat ultérieur de certaines
pièces
Désignation
Stoppeur de nébulisation
Yearpack (contient Embout
buccalm Masque pour
adulte, Masque pour enfant,
Nébuliseur, Flexible à air
comprimé, Filtre)
Remarque
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spéci-
fications, son fonctionnement n'est pas garanti. Sous
réserve de modifications techniques à des fins d'amé-
lioration et de perfectionnement du produit. Cet appareil
et ses accessoires satisfont aux normes européennes
NE60601-1 et NE60601-1-2 ainsi que NE13544-1 et
sont soumis à des mesures de sécurité particulières
en ce qui concerne la compatibilité électromagnétique.
Veuillez tenir compte du fait que les équipements de
communication HF portables et mobiles peuvent avoir
une incidence sur cet appareil. Pour des détails plus pré-
cis, veuillez contacter le service après-vente à l'adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
L'appareil satisfait aux exigences de la directive euro-
péenne 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux.
COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE
• L'appareil satisfait au règlement actuellement en
vigueur en ce qui concerne la compatibilité élec-
tromagnétique et est approprié pour une utilisation
dans tous les bâtiments, y compris ceux réservés à
26
10,00
particle diameter [µm]
Matériau REF
PP 162.819
PP/ PVC 601.08
100,00