Technische Daten
HINWEIS:
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der ISO 10993 Richtlinie,
Biologische Auswertung medizinischer Geräte Teil 1: Auswertung und Prüfung.
ACHTUNG:
!
oder eines Sensors kann kein Funktionsprüfgerät verwendet werden.
ACHTUNG:
!
Anschluss dieses Gerätes angeschlossen werden, müssen gemäß
IEC-Standard EN 60950 oder UL 1950 für Datenverarbeitungsgeräte
zugelassen sein.
ACHTUNG:
!
können sich auf die Funktion des medizinischen Elektrogerätes auswirken.
Konformitätserklärung des Herstellers
Die folgende Tabelle enthält genaue Informationen zur Konformität dieses
Gerätes mit der IEC-Norm 60601-1-2.
Tabelle 2: Elektromagnetische Emissionen
Emissionsprüfung
Dieses Gerät ist für die Verwendung in einem Umfeld bestimmt, das die unten
spezifizierten elektromagnetischen Voraussetzungen erfüllt.
Der Benutzer dieses Gerätes muss sicherstellen, dass das Gerät in einer
HF-Emissionen
CISPR 11
HF-Emissionen
CISPR 11
Oberschwingungen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwanku
ngen/Flimmern
IEC 61000-3-3
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Zur Beurteilung der Genauigkeit eines Pulsoximetriemonitors
Alle Komponenten und Zubehörteile, die an den seriellen
Tragbare Kommunikationsgeräte und HF-Funkgeräte
Konformität
entsprechenden Umgebung eingesetzt wird.
Gruppe 1
Klasse B
Nicht zutr.
Nicht zutr.
Elektromagnetisches
Umfeld—Richtlinien
Dieses Gerät verwendet HF-Energie nur
für gerätinterne Funktionen. Deshalb sind
die HF-Emissionen sehr gering und es ist
unwahrscheinlich, dass andere in der
Nähe befindliche elektronische Geräte
gestört werden.
Dieses Gerät eignet sich für die
Verwendung in allen Einrichtungen,
einschließlich in Wohngebieten und bei
direktem Niederspannungsanschluss an
ein öffentliches Versorgungsnetz für
Wohngebiete.
Technische Daten