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3. Konformität mit den Vorschriften
Das Gerät Kinetec 6080™ wurde gemäß den Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG über
medizinische Geräte entwickelt, hergestellt und vertrieben. Hierfür verfügt das Gerät Kinetec 6080™
über die EG-Kennzeichnung.
Das Gerät Kinetec 6080™ genügt den folgenden Normen:
-
IEC 60601-1 über Anforderungen und Versuche im elektrischen Sicherheitsbereich,
-
IEC 60601-1-2 über die elektromagnetische Kompatibilität,
-
IEC 60601-1-11, die die Anforderungen an elektrische medizinische Geräte definiert, die im Bereich
der häuslichen Pflege verwendet werden.
Das Gerät Kinetec 6080™ genügt ebenfalls:
-
den wesentlichen Anforderungen der Maschinenrichtlinie Nr. 2006/42/EG,
-
der Richtlinie 2011/65/EU über die Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in
Elektro- und Elektronikgeräten,
-
der Richtlinie 2002/96/EWG über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (EEA).
4. Auspacken und Verpacken
Auspacken
Beim Auspacken denken Sie bitte daran, das Sie Ihren
Apparat wieder einpacken können. Wir raten Ihnen,
die
Verkeilungen,
aufzubewahren.
Empfehlungen zu den Plastikbeuteln: Nicht über den Kopf ziehen -
Erstickungsgefahr. Nicht in der Nähe von Kindern aufbewahren.
Beachten Sie, dass Kleinteile von einem Kind verschluckt werden
können.
Vorsicht mit Kabeln und Schnüren: Strangulationsgefahr.
Verpackung
Um jedes Problem während des Transports der Schiene zu vermeiden, verpacken Sie diese ausschließlich
in ihrer Originalverpackung..
-
Das Gerät bei einer Beugung von 0° anhalten.
-
Wenden Sie das Paket Diagramm der Vorrichtung.
5. Installation des Gerätes
Die Gerät Kinetec 6080™ ist für die Verwendung in einem Krankenhaus, einer Klinik, oder an einer
Arztpraxis
Das Gerät muss auf einer ebenen Fläche installiert werden, die ausreichend groß ist, um die gesamte
Schiene aufzunehmen. 1 Meter freier Platz auf jeder Seite des Gerätes wäre wünschenswert.
Kinetec 6080™
Kartons
und
Plastikbeutel
DE
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