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Obligation de déclaration
En raison des exigences légales au sein
de l'UE, les patients et les utilisateurs sont
tenus de signaler sans délai au fabricant
et à l'autorité nationale compétente (en
Allemagne BfArM, Bundesinstitut für
Arzneimittel und Medizinprodukte, Institut
fédéral pour les médicaments et les
dispositifs médicaux) tout incident grave
survenu lors de l'utilisation d'un dispositif
médical.
Indications
Pied étalé et séquelles douloureuses
dans la zone métatarsienne
Composition
45 % Nylon
30 % Caoutchouc
20 % Élasthanne
3 % Polypropylène
2 % Polyester
Ce produit contient du Latex
pouvant provoquer des
réactions allergiques.
français
Effets indésirables
Aucun effet indésirable sur une
quelconque partie du corps n'est connu
à ce jour avec une utilisation correcte.
Cependant, si le produit est trop
serré, il peut provoquer des points de
pression locaux ou une constriction des
vaisseaux sanguins ou des nerfs.
Contre-indications
Dans les cas suivants, veuillez consulter
votre médecin avant d'utiliser le
produit :
– Maladies ou lésions cutanées
dans la zone d'application du
produit, en particulier en cas de
signes d'inflammation (rougeur,
échauffement ou gonflement)
– Troubles sensoriels et circulatoires
dans la zone d'application du produit
– Troubles du drainage lymphatique
ainsi que légers gonflements
Élimination
Veuillez éliminer le produit
conformément aux réglementations
locales à la fin de sa vie utile.
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