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Declaración obligatoria
Según las disposiciones legales de la UE,
las personas pacientes y usuarias tienen
la obligación de comunicar de inmediato
cualquier incidente grave que tenga lugar
al usar un producto sanitario tanto al
fabricante como a la autoridad nacional
competente (que en Alemania es el
BfArM, Bundesinstitut für Arzneimittel
und Medizinprodukte, el Instituto Federal
de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Afectaciones
Pie plano transverso y secuelas
dolorosas en el metatarso
Composición del Material
45 % Nailon
30 % Goma
20 % Elastano
3 %
Polipropileno
2 %
Poliéster
Este producto contiene
Látex, que puede provocar
reacciones alérgicas.
español
Efectos secundarios
Si se usa adecuadamente, hasta
ahora no se han observado efectos
secundarios en ninguna parte del
cuerpo. Sin embargo, si se aprieta
demasiado, puede provocar síntomas
locales de presión o constreñir los vasos
sanguíneos y los nervios.
Contraindicaciones
Consulte a su médico antes de usar el
producto en los siguientes casos:
– Si tiene alguna enfermedad o lesión
cutánea en la zona de colocación, en
especial si observa signos de inflama-
ción como enrojecimiento, calenta-
miento o hinchazón
– Si sufre algún trastorno de la sensibi-
lidad o de la circulación en la zona de
colocación
– Si sufre alguna alteración del drenaje
linfático, así como hinchazones obvias
Eliminación
Cuando el producto llegue al final
de su vida útil, elimínelo según las
normas locales.
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