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Meldepflicht
Aufgrund gesetzlicher Vorschriften
innerhalb der EU sind Patienten und
Anwender verpflichtet, jeden schwer-
wiegenden Vorfall bei der Anwendung
eines Medizinprodukts sowohl dem
Hersteller als auch der zuständigen
nationalen Behörde (in Deutschland
BfArM, Bundesinstitut für Arzneimittel
und Medizinprodukte) unverzüglich
zu melden.
Indikationen
Spreizfuß und schmerzhafte
Folgeerscheinungen im Mittelfuß
Materialzusammensetzung
45 % Nylon
30 % Gummi
20 % Elastan
3 % Polypropylen
2 % Polyester
Dieses Produkt enthält
Latex, das zu allergischen
Reaktionen führen kann.
deutsch
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind
bisher keine Nebenwirkungen auf
den gesamten Körper bekannt. Liegt
das Produkt jedoch zu fest an, kann
es örtliche Druckerscheinungen
verursachen oder Blutgefäße und
Nerven einengen.
Kontraindikationen
Bei folgenden Fällen sollten Sie vor
Anwendung des Produktes Ihren Arzt
konsultieren:
– Hauterkrankungen oder -verlet-
zungen im Anwendungsbereich,
insbesondere bei Entzündungszei-
chen wie Rötung, Erwärmung oder
Schwellung
– Empfindungs- und Durchblutungs-
störungen im Anwendungsbereich
– Lymphabflussstörungen sowie nicht
eindeutige Schwellungen
Entsorgung
Bitte entsorgen Sie das Produkt nach
Nutzungsende entsprechend der örtli-
chen Vorgaben.
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