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ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Das System ist so konzipiert, dass es die Norm IEC 60601-1-2 bezüglich der Anforderungen an die
elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) für medizinische elektrische Geräte erfüllt. Die Grenzwerte
für Abstrahlungen und Immunität, die in dieser Norm festgelegt sind, sind darauf ausgelegt, einen
ausreichenden Schutz gegen schädliche Störstrahlung in einer typischen medizinischen Installation zu bieten.
Das System stimmt mit den maßgeblichen Leistungsanforderungen der Normen IEC 60601-1 und
IEC 60601-2-37 überein. Die Ergebnisse von Immunitätstests zeigen, dass die maßgebliche Leistung des
Systems unter den in den folgenden Tabellen beschriebenen Testbedingungen nicht beeinflusst wird.
Weitere Informationen über die maßgebliche Leistung des Systems finden Sie unter
auf Seite 1.
ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIONEN
Tabelle 26. Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Emissionen
Das System ist für den Gebrauch in der unten festgelegten elektromagnetischen Umgebung vorgesehen.
Der Kunde oder Benutzer des Systems muss sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung
eingesetzt wird.
EMISSIONSTEST
HF-Emissionen
CISPR 11
HF-Emissionen
CISPR 11
Oberwellenemissionen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwankungen/
Flickeremissionen
IEC 61000-3-3
Bedienungs- und Wartungshandbuch: Technische Daten des Produkts
EINHALTUNG
Das System verwendet HF-Energie nur für die interne
Funktion. Aus diesem Grund sind HF-Emissionen sehr
Gruppe 1
gering und verursachen wahrscheinlich keine Störungen
bei elektronischen Geräten in der Nähe.
Klasse A
Das System ist für den Gebrauch in allen Einrichtungen
außer dem Wohnbereich und in Einrichtungen
Klasse A
bestimmt, die unmittelbar an ein öffentliches
Versorgungsnetz angeschlossen sind, das auch Gebäude
versorgt, die zu Wohnzwecken benutzt werden.
In
Übereinstimmung
ELEKTROMAGNETISCHE UMGEBUNG – RICHTLINIE
„Maßgebliche Leistung"
87
0900-5005-DEDE REV-00
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Fehlerbehebung
