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2. Bestimmungsgemäßer Gebrauch
beziehung der Rumpfmuskulatur infolge einer Erkrankung des Rückenmarks (z. B. Querschnittsyn-
drom bei traumatischer/entzündlicher/tumoröser Brust-und Lendenmarkläsion) oder Erkrankung
des peripheren Nervensystems/Muskelerkrankungen (z. B. Polyneuropathie, Muskeldystrophien)
Kontraindikationen
Vor der Versorgung mit dem Liegebär sollte abgeklärt werden, ob Kontraindikationen bestehen. Grundsätz-
lich sollte die Indikation der Versorgung von einem Arzt oder Orthopäden begleitet werden. Generell gilt:
jede Art von Schmerzen stellt eine Kontraindikation dar! Unter folgenden Gegebenheiten und / oder Symp-
tomen muss die aktive und / oder passive Verwendung des Geräts explizit mit dem behandelnden Arzt bzw.
Therapeuten abgeklärt werden:
Benutzer mit nicht intakter Haut; mit gravierender Tonus-Dysregulation. Das Gerät eignet sich nicht
für Skoliose-Patienten.
Dieser Liegebär korrigiert keine Fehlhaltungen und eignet sich auch nicht zur Wachstumslenkung!
2.2 Verantwortlichkeit
Der Anwender ist für den bestimmungsgemäßen Gebrauch sowie für die regelmäßige Überprüfung (siehe
Abschnitt "2.4.2. Wartung") und Pflege des Produktes verantwortlich.
Für die Einhaltung der jährlichen Wartungsintervallen ist der entsprechende Betreiber/Leistungserbringer
verantwortlich!
Produktänderungen, Reparaturen, Wartungsarbeiten gemäß Inspektionsplan und Erweiterungen dürfen nur
vom Betreiber/Leistungserbringer durchgeführt werden. Es dürfen nur Original-Ersatzteile und Zubehör
verwendet werden.
Alle im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen schwerwiegenden Vorfälle müssen dem Hersteller
und der zuständigen Behörde gemeldet werden. Die zuständige Behörde in Deutschland ist das BfArM.
Eine Gewährleistung übernimmt die Rehatec® GmbH nur, wenn das Produkt unter den vor gegebenen
Bedingungen und zu den vorgesehenen Zwecken eingesetzt wird und Original-Zubehör verwendet wird!
2.3 Konformitätserklärung
Die entsprechende Konformitätserklärung finden Sie auf www.rehatec.com im Download-Bereich. Das CE
Zeichen muss entfernt werden, wenn das Rehatec® Produkt umgebaut, verändert oder in Kombination mit
nicht autorisierten Produkten von anderen Herstellern verwendet wird. Das CE Zeichen erlischt ebenfalls,
wenn keine Rehatec® OriginalErsatzteile / -zubehörteile verwendet werden.
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