Garanzia - Lowenstein Medical JOYCEone Gebrauchsanweisung

IT
4.2 Apparecchi compatibili
Utilizzando combinazioni di apparecchi la pressione
effettiva all'interno della maschera non corrisponde
alla pressione necessaria per la terapia prescritta, an-
che qualora l'apparecchio terapeutico indichi la
pressione corretta. Si consiglia di far scegliere la com-
binazione di apparecchi da un medico o da un riven-
ditore specializzato, in modo tale che la pressione
effettiva all'interno della maschera corrisponda alla
pressione necessaria per la terapia.
4.3 Porta espiratoria
La maschera dispone di un espiratore integrato. Anel-
lo di sicurezza e corpo della maschera sono strutturati
in modo tale da lasciare una fessura tra questi due
componenti. Attraverso tale fessura fuoriesce l'aria
espirata.
5 Pulizia e trattamento igienico
Pericolo di lesioni per pulizia insufficiente!
Eventuali residui possono occludere la maschera,
pregiudicare il funzionamento de la porta espiratoria
e il successo della terapia.
 In caso di pazienti con sistema immunitario inde-
bolito o che presentino un particolare quadro cli-
nico, valutare con il medico la necessità di
eseguire una disinfezione quotidiana dei
componenti della maschera.
5.1 Pulizia della maschera
1. Smontaggio della maschera (vedere la figura
2. Eseguire la pulizia della maschera attenendosi
alla seguente tabella:
Intervento
Lavare i componenti della maschera con
acqua calda e detergente delicato.
Lavare accuratamente i componenti della
maschera con un panno o pulire con una
spazzola morbida.
Oppure: Lavare i componenti della maschera
in lavastoviglie, temperatura max. 70 °C.
Lavare a mano la fascia per la testa.
3. Sciacquare tutti i componenti con acqua pulita.
4. Lasciare asciugare tutti i componenti all'aria.
5. Eseguire un controllo visivo.
6. Se necessario: sostituire i componenti
danneggiati.
7. Assemblaggio della maschera (vedere la
figura ).
r
Eventuali scolorimenti dei componenti del-
la maschera non pregiudicano il funziona-
mento della maschera.
5.2 Trattamento igienico (ambito
clinico)
Qualora la maschera venga utilizzata per un altro pa-
ziente, sottoporla a trattamento igienico. Le istruzioni
relative al trattamento igienico in caso di cambio del
paziente sono riportate in una brochure reperibile sul
sito Internet del produttore. Su richiesta provvedere-
mo anche all'invio della brochure.
6 Smaltimento
Tutti i componenti possono essere smaltiti con i rifiuti
domestici.
7 Anomalie
Anomalia Causa
Dolori da
La maschera è Allentare leggermente
compressione
troppo stretta. la fascia per la testa.
sul viso.
La maschera è Stringere leggermente
Il paziente
troppo lenta. la fascia per la testa.
). avverte aria
La maschera non è Contattare il rivendito-
sugli occhi.
della misura giusta. re specializzato.
La maschera non è Regolare nuovamente
regolata corretta- la maschera (vedere la
Non viene
mente. figura
raggiunta la
Bordo di protezione Sostituire il bordo di
pressione ne-
danneggiato. protezione.
cessaria per la
Controllare il connetto-
terapia.
Il circuito non è a
re e la corretta posizio-
tenuta.
ne del tubo flessibile.
X 8 Dati tecnici
Classe di prodotto ai sensi
della direttiva 93/42/CEE
X
Dimensioni (L x H x P) 96 mm x 115 mm x 83 mm
Peso
X Range di pressione necessa-
ria per la terapia
Attacco del tubo flessibile:
Cono conforme a EN ISO
5356-1
Intervallo di temperature:
Funzionamento
Trasporto e stoccaggio
Resistenza al flusso
a 50 l/min
a 100 l/min
Valore doppio dichiarato del-
le emissioni acustiche secon-
do la norma ISO 4871:
- Livello di pressione acustica
- Livello di potenza sonora
- Fattore di incertezza
Vita utile
Durata utile
Norme applicate
1
I materiali della maschera possono deteriorarsi, ad
es. se trattati con detergenti aggressivi. In alcuni casi
può rendersi necessario sostituire anticipatamente i
componenti della maschera.
9 Curva flusso-pressione
Nella curva flusso-pressione è rappresentato il flusso
di perdita in base alla pressione necessaria per la
Soluzione
terapia.
70
60
50
40
30
20
10
).
0
4
Pressione di uscita sull'apparecchio
terapeutico (hPa)
10 Materiali
Utilizzare la maschera solo dopo la valutazione del
medico se si è allergici a uno dei materiali:
IIa
Bordo di protezione, cuscinetto per
la fronte, molla dell'appoggio
frontale
87 g
Anello di sicurezza (componente
rigido)
4 hPa - 30 hPa
Anello di sicurezza (componente
Ø 22 mm (maschio) morbido)
Clip delle fasce
da +5 °C a + 40 °C
Appoggio frontale, manicotto
da -20 °C a + 70 °C
girevole, corpo della maschera,
raccordo angolare
0,2 hPa
0,9 hPa
Fascia per la testa
Tutti i componenti della maschera sono privi di lattice,
18 dB(A)
PVC (policloruro di vinile) e DEHP (di-etilesilftalato).
26 dB(A)
3 dB(A)

11 Garanzia

5 anni
1
Fino a 12 mesi
Löwenstein Medical Technology concede al cliente di
EN ISO 17510-2:2009 un prodotto Löwenstein Medical Technology nuovo
originale e di una parte di ricambio Löwenstein
Medical Technology installata una garanzia limitata
del produttore ai sensi delle Condizioni di garanzia
valide per ciascun prodotto e dei periodi di garanzia
dalla data d'acquisto di seguito indicati. Per le condi-
zioni di garanzia fare riferimento al sito internet del
produttore. Su richiesta provvederemo anche all'invio
delle Condizioni di garanzia.
Si noti che qualsiasi diritto di garanzia e responsabilità
si estingue se non vengono utilizzati né gli accessori
consigliati nelle istruzioni d'uso, né ricambi originali.
Entro il periodo di validità della garanzia rivolgersi al
proprio rivenditore specializzato.
12 Dichiarazione di conformità
Con la presente Löwenstein Medical Technology
GmbH + Co. KG (Kronsaalsweg 40, 22525
Hamburg, Germania) dichiara che questo prodotto è
conforme alle vigenti disposizioni della direttiva 93/
42/CEE relativa ai prodotti medicali. Il testo completo
8 12 16 20 24 28 32
della dichiarazione di conformità è disponibile sul sito
internet del produttore.
SI (silicone)
PP (polipropilene)
IT
TPE (elastomero
termoplastico)
PA (poliammide),
POM (poliossimetilene)
PA (poliammide)
EL (elastan), PES (polie-
stere), PU (poliuretano),
UBL Loop, CO (cotone),
PA (poliammide)