Bioness StimRouter Handbuch Für Spezialisten Seite 7

Elektrochirurgische Geräte ....................................................................... 16
Hochfrequente chirurgische Geräte ......................................................... 16
Am Körper getragene Geräte ................................................................... 17
Sicherheitskontrollsysteme ...................................................................... 17
Mobiltelefone ............................................................................................ 17
Vorsichtshinweise ......................................................................................... 17
Einweisung des Arztes ............................................................................. 17
Postoperative Pflege ................................................................................ 18
Implantationsstelle ................................................................................... 18
Verwendung nur für einen Patienten ........................................................ 18
Haltungsänderungen ................................................................................ 18
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren .............................. 18
Hautanomalien ......................................................................................... 18
Hautreizungen .......................................................................................... 18
Bekannte oder vermutete Herzprobleme ................................................. 19
Platzierung der StimRouter-Elektrode und Stimulation ............................ 19
Verfallsdatum ........................................................................................... 19
Implantationsfehler ................................................................................... 20
Aufbewahrung und Handhabung ............................................................. 20
Nebenwirkungen ........................................................................................... 20
Mit der Implantation verbundene Risiken ................................................. 20
Mit der Stimulation verbundene Risiken ................................................... 20
Weitere mit dem StimRouter-System verbundene Risiken ...................... 21
Kapitel 3: Klinische Erfahrung .........................................23
Sicherheit ....................................................................................................... 23
Effektivität ...................................................................................................... 24
Kapitel 4: Für die Anwendung relevante
Umgebungsbedingungen ................................................25
Aufbewahrung und Handhabung .................................................................. 25
Informationen zur Funkkommunikation ........................................................ 25
Konformitätszertifikat ................................................................................ 26
Kapitel 5: Patientenkomponenten ....................................27
StimRouter-Elektrodenträger ........................................................................ 27
Externer Impulsgeber (StimRouter EPT) ...................................................... 27
Ladebuchse und Ladeleuchtanzeige ........................................................ 28
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Handbuch für Spezialisten