Medtronic InterStim II Leitfade Seite 2

BEVOR SIE BEGINNEN
 Besprechen Sie die Risiken einer MRT-Untersuchung mit dem Patienten.
 Stellen Sie fest, ob der Patient andere Implantate hat oder Umstände vorliegen, bei denen eine MRT-Unter-
suchung unzulässig oder kontraindiziert ist.
 Stellen Sie sicher, dass die beabsichtigten MRT-Parameter mit den Betriebseinstellungen vereinbar sind, die
im Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen" der MRT-Richtlinien für die InterStim-Therapie mit Neurostimu-
lationssystemen aufgeführt sind.
 Verwenden Sie nur ein HF-Sende/Empfangs-Kopfspule und ein 1,5-Tesla-MRT-Gerät mit horizontaler Röhre.
 Schalten Sie den Neurostimulator AUS (bei allen Modellen).
 Wenn möglich, sedieren Sie den Patienten nicht, damit er oder sie während der Untersuchung Rückmel-
dung geben kann.
WÄHREND DER UNTERSUCHUNG
 Überwachen Sie den Patienten, um sicherzustellen, dass er oder sie ansprechbar ist und sich normal fühlt.
NACH DER UNTERSUCHUNG
 Schalten Sie den Neurostimulator EIN (Einstellungen wie vor der MRT).
 Überprüfen Sie, ob der Neurostimulator funktioniert.
CHECKLISTE FÜR DIE MRT-SICHERHEIT
 Verwenden Sie ausschließlich 1,5-Tesla-MRT-Geräte mit horizontaler Röhre (verwenden Sie keine
offenen Systeme oder Systeme mit anderer Feldstärke) und einem maximalen räumlichen Gradienten
von 1900 Gauß/cm (19 T/m).
 Nur HF-Sende/Empfangs-Kopfspule.
 Normale Betriebsart verwenden.
 Anstiegsrate des Gradienten wird begrenzt auf 200 T/m/s oder weniger.
 Nur eine Scanfrequenz von etwa 64 MHz verwenden.
 Modell und Seriennummer des Gerätes überprüfen.
 InterStim-System auf AUS programmieren.
 Nur Neurostimulatoren des Modells 3023: Magnetschalter deaktivieren.
 Keines der folgenden Medtronic Geräte darf mit in den MRT-Untersuchungsraum genommen werden:
Patienten-Programmiergerät, Arzt-Programmiergerät oder Steuermagnet.
Eine vollständige Liste der Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
ist dem technischen Handbuch für das betreffende Gerät zu entnehmen.
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