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ausführliche Anweisungen. Setzen Sie sich mit unserem Kundendienst in Ver-
bindung. Die Pumpe muß für Servicearbeiten eingesandt werden.
• Die Verwendung einer Spritze mit dem CADD™ Infusions-Set kann zu UNZU-
REICHENDER Medikamenteninfusion führen. Die Funktion der Spritze kann
durch Schwankungen in Kolbengrößen und Gleitfähigkeit beeinträchtigt wer-
den. Daher ist u. U. eine größere Kraft zum Bewegen des Kolbens erforderlich.
Spritzenkolben verlieren mit der Zeit ihre Gleitfähigkeit. Dadurch kann ein u. U.
erhebliches Defizit in der Medikamenteninfusion entstehen. Daher müssen bei
der Verwendung einer Spritze mit der CADD® Pumpe die Art der Medikamente
sowie die erforderliche Verabreichungsgenauigkeit in Betracht gezogen werden.
Der Arzt muß die in der Spritze verbleibende Menge regelmäßig mit der Pum-
penanzeige (RES VOL, GEGEBEN) vergleichen. Im Fall einer zu geringen Infusi-
on sind ggf. entsprechende Maßnahmen zu ergreifen.
• Verabreichungsfehler können infolge von Rückstau oder Flüssigkeitswiderstand
auftreten. Wichtige Faktoren hierbei sind die Viskosität des Medikaments, der
Katheterdurchmesser und der Schlauchdurchmesser des Anschlußsets (z. B. Mi-
crobore-Schläuche). Verabreichungsfehler können zu einer ungenügenden oder
überhöhten Medikamentenzufuhr führen.
• Nur Medikamente, die spezifisch dafür indiziert sind, dürfen in den epiduralen
oder subarachnoidalen Raum verabreicht werden.
• Zur Vermeidung von Medikamenteninfusionen, die nicht für eine epidurale bzw.
subarachnoidale Verabreichung indiziert sind, dürfen KEINE Überleitungsgeräte
verwendet werden, die Einstichstellen erfordern.
• Medikamenten-Kassette, CADD™-Verlängerungsleitung bzw. CADD™ Infusion-
Sets für die epidurale oder subarachnoidale Infusion von Medikamenten müssen
(z. B. durch Farbcodierung) deutlich von Medikamenten-Kassette, CADD™-Ver-
längerungsleitung und CADD™ Infusion-Sets für andere Infusionsarten unter-
schieden werden.
• Wenn der Luftdetektor nicht angeschlossen bzw. angeschlossen aber ausgeschal-
tet ist, wird Luft in der Infusionsleitung von der Pumpe nicht wahrgenommen.
Eine periodische Inspektion des Schlauchsystems und die Entfernung von Luft-
blasen zur Vermeidung von Luftembolien wird empfohlen.
• Befolgen Sie die der Medikamenten-Kassette und dem CADD™-Verlängerungs-
set oder dem CADD™-Infusionsset beiliegenden Gebrauchsanweisungen, und
achten Sie besonders auf alle Warn- und Vorsichtshinweise in Verbindung mit
deren Gebrauch.
• Wenn der Upstream-Verschlußsensor ausgeschaltet ist, nimmt die Pumpe ein-
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