Omron R4 Plus Bedienungsanleitung Seite 25

• Entsorgen Sie dieses Produkt und die Batterien
gemäß den nationalen Bestimmungen zur Entsor-
gung elektronischer Produkte.
Dieses Gerät entspricht den Bestimmungen der EG-Richtlinie
93/42/EWG (Richtlinie für medizinische Geräte). Dieses Blut-
druckmessgerät wurde gemäß der europäischen Norm EN1060
entwickelt. Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte Teil 1: Allge-
meine Anforderungen und Teil 3: Ergänzende Anforderungen für
elektromechanische Blutdruckmessgeräte.
Niederlassung
Niederlassung
Niederlassung
Hersteller
EU-Vertreter
= Type B
OMRON HEALTHCARE UK LTD.
Opal Drive
Fox Milne, Milton Keynes MK 15 0DG,
Vereinigtes Königreich
OMRON Medizintechnik
Handelsgesellschaft m.b.H.
Windeckstraße 81a D-68163 Mannheim,
Deutschland
www.omron-medizintechnik.de
OMRON SANTÉ FRANCE
14, rue de Lisbonne, F-93561 Rosny-sous-Bois
Cedex, Frankreich
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
24, Yamanouchi Yamanoshita-
cho, Ukyo-ku, Kyoto, 615-0085
Japan
OMRON
HEALTHCARE
EUROPE B.V.
Kruisweg 577
2132 NA Hoofddorp
Niederlande
www.omron-healthcare.com
7.Technische Daten
EC REP
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