Symbole; Abschnitt 1 Indikationen, Warnhinweise Und Vorsichtsmaßnahmen; Verwendungszweck - Vapotherm Precision Flow Hi-NI Gebrauchsanweisung

Achtung: Sehen
Sie im Handbuch
nach
Nur für den
Einmalgebrauch
Vapotherm Inc. erklärt, dass dieses Produkt der EU-Richtlinie
93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte entspricht, wenn es
gemäß den Anweisungen in der Gebrauchsanweisung verwendet wird.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass elektrische und elektronische Geräte
nicht über den unsortierten Hausmüll, sondern separat entsorgt werden
müssen. Wenden Sie sich an einen autorisierten Vertreter des Herstellers,
um Informationen über die Außerbetriebnahme des Geräts zu erhalten.
Abschnitt 1 Indikationen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Verwendungszweck

Vapotherm HVNI bietet eine nichtinvasive Beatmungsunterstützung durch eine komfortable
Nasenkanüle. In einer klinischen Studie mit 204 erwachsenen Patienten
die Precision Flow
®
Hi-VNI, eine nichtinvasive Beatmungform, ermöglicht eine schnelle Naseninsufflation (HVNI)
mit gleichzeitiger Sauerstoffzufuhr, um die Atmung spontan atmender Patienten mit Atemnot
und / oder Hypoxämie im Krankenhaus zu verbessern. Das Gerät ist nicht dazu gedacht, die
gesamten Beatmungserfordernisse des Patienten zu erfüllen und darf nicht während des
Patiententransports verwendet werden.
Das Precision Flow
®
Atemgase zum Patienten zu liefern. Das Gerät fügt Atemgasen warme Feuchtigkeit aus
einer externen Quelle hinzu und ist für den Einsatz in Krankenhäusern und Einrichtungen für
subakute Fälle bei Neugeborenen und Patienten im Säuglings-, Kinder- und Erwachsenenalter
vorgesehen. Die Einheit fügt einer medizinischen Luft/Sauerstoff-Mischung Wärme und
Feuchtigkeit hinzu und gewährleistet durch einen integrierten Sauerstoffanalysator das präzise
Luft/Sauerstoff-Verhältnis. Die Einheit unterstützt Flussraten zwischen 1 bis 40 Liter pro Minute
über eine Nasenkanüle.
Doshi P, Whittle JS, Bublewicz M, et al. High-Velocity Nasal Insufflation in the Treatment of Respiratory Failure:
1
A Randomized Clinical Trial. Ann Emerg Med. 2018;72(1):73-83 e75
Precision Flow Hi-VNI Gebrauchsanweisung3101477-01-DE Rev. D
Wechselstrom
Stummschalten
Schutzerde Nicht abdecken
Hi-VNI Therapie der NIPPV Therapie nicht unterlegen ist. Precision Flow
Hi-VNI ist auch dazu vorgesehen, optimal erwärmte und befeuchtete
Alarme Run/Stop
Typ BF
Klasse 1
Ist nicht
MRT-kompatibel.
Tropfwasserdicht
wurde gezeigt, dass
1
®
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